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dc.contributor.advisorBallesteros Vivas, Diego
dc.coverage.spatialcead_-_josé_celestino_mutisspa
dc.creatorMontenegro Casas, Tito
dc.creatorUribe, Pedro
dc.date.accessioned2020-05-06T03:05:58Z
dc.date.available2020-05-06T03:05:58Z
dc.date.created2020-05-02
dc.identifier.urihttps://repository.unad.edu.co/handle/10596/33694
dc.description.abstractEn el presente trabajo se validó un método para cuantificar escualeno, campesterol, sitosterol y estigmasterol en una muestra de aceite por cromatografía de gases. El análisis cromatográfico se llevó a cabo en un CG Shimadzu (GC2010 Plus) equipado con un sistema de inyección On-Colum-Split/Splitless, un detector FID y un automuestreador. 2,0 uL de muestra fueron inyectados a una temperatura de 325 ºC en el puerto de inyección y 50 °C de temperatura inicial en la columna. La fase móvil o gas de arrastre empleado fue helio, mientras que la columna usada fue DB5 19091J-413 (Agilent technologies 30 m × 0,320 mm), todo el método se maneja solo en Split con presión de 91,0 Kpa, flujo total de 129,4 mL/min, flujo en columna de 6,02 mL/min, velocidad lineal de 90,5 cm/s, flujo de purga 3,0 mL/min y Split ratio 20,0. La corrida cromatográfica se llevó a cabo bajo el siguiente gradiente de temperatura 50,0 ºC, 1 min, 220 ºC, 0,0 min, 230,0 ºC, 0 min, 280,0 ºC, 0 min y 350,0 ºC, 20 min. Los analitos fueron detectados empleando un detector FID a 325 ºC, con una relación de aire/H2 de 40/400 o 1/10. El procedimiento propuesto mostró comportamiento lineal evidenciando la correlación existente entre la concentración y la media del área de los picos resultantes. Se desarrollaron procesos de calibración por dos analistas diferentes obteniéndose valores de regresión adecuados (0,998-1,000). El límite de detección se determinó analíticamente por medio del límite inferior tomando como base la concentración de cada patrón de las muestras, así: para el estigmasterol: 61,43 ug/mL, el sitosterol: 60,11 ug/mL, el escualeno: 109,78 ug/mL y para el campesterol: 59,90 ug/mL. Las muestras calculadas presentaron una concentración muy cercana a la concentración de cada estándar. El método se evaluó por triplicado, preparando la solución en concentraciones de rango medio absorbancia media, siendo preparado por dos analistas (A y B), obteniendo un coeficiente de variación menor al 2 % y una desviación estándar de 0,27 con un resultado satisfactorio. El método propuesto en este trabajo permite validar y cuantificar escualeno, campesterol, sitosterol y estigmasterol en muestras concentradas de aceite de palma empleando la técnica CG-FID.spa
dc.formatpdf
dc.titleValidación del método para cuantificar Escualeno, Campesterol, Sitosterol y Estigmasterol en una muestra de aceite por cromatografía de gasesspa
dc.typeProyecto aplicado
dc.subject.keywordsCromatografía de gasesspa
dc.subject.keywordsEscualenospa
dc.subject.keywordsEscualenospa
dc.subject.keywordsCampesterolspa
dc.subject.keywordsEstigmasterolspa
dc.description.abstractenglishIn the present work a method was validated to quantify squalene, campesterol, sitosterol and stigmasterol in an oil sample by gas chromatography. The chromatographic analysis was carried out on a Shimadzu CG (GC2010 Plus) equipped with an On-Colum-Split / Splitless injection system, an FID detector and an autosampler. 2,0 uL of sample were injected at a temperature of 325 °C and 50 °C of initial temperature in the column. The mobile phase used was helium, while the column used was DB5 19091J-413 (Agilent technologies 30 m × 0,320 mm), the whole method is handled only in Split with 91,0 Kpa pressure, flow total of 129,4 mL/min, column flow of 6.02 mL/min, linear speed of 90,5 cm/s, purge flow 3,0 mL/min and Split ratio 20,0. The chromatographic run was carried out under the following temperature gradient 50,0 °C, 1 min, 220 °C, 0.0 min, 230,0 °C, 0 min, 280,0 °C, 0 min and 350,0 °C, 20 min. The analytes were detected using an FID detector at 325 ° C, with an air / H2 ratio of 40/400 or 1/10. The proposed procedure showed linear behavior evidencing the correlation between the concentration and the average area of the resulting peaks. Calibration processes were developed by two different analysts obtaining suitable regression values (0,998-1,000). The limit was determined analytically by means of the lower limit based on the concentration of each standard of the samples, as follows: stigmasterol 61,43 ug/mL, sitosterol 60,11 ug/mL, squalene 109,78 ug/mL and campesterol 59,90 ug/mL. The calculated samples showed a concentration very close to the concentration of each standard. The method was evaluated in triplicate, preparing the solution in mid-range concentrations, medium absorbance, being prepared by two analysts (A and B), obtaining a coefficient of variation of less than 2 % and a standard deviation of 0,27 with a satisfactory result. The method proposed in this work allows to validate and quantify squalene, campesterol, sitosterol and stigmasterol in concentrated samples of palama oil using the CG-FID technique.spa
dc.subject.categoryCiencias aplicadasspa


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