Mostrar el registro sencillo del ítem

dc.contributor.advisorPino, Daniel Esteban
dc.coverage.spatialcead_-_florenciaspa
dc.creatorJimenez Galindo, Maria Fabiola
dc.creatorDiaz Perdomo, Jonathan Andres
dc.creatorHernandez Saavedra, Camila Adrea
dc.creatorCollazos, Miriam Stella
dc.creatorVaron Diaz, Yessica Andrea
dc.date.accessioned2020-06-12T17:20:34Z
dc.date.available2020-06-12T17:20:34Z
dc.date.created2020-05-22
dc.identifier.urihttps://repository.unad.edu.co/handle/10596/34818
dc.description.abstractEn los estudios de pos comercialización de los medicamentos comprende la realización de estudios de farmacovigilancia, donde se identifican los efectos del uso de tratamientos farmacológicos en el conjunto de la población con el fin de ser aplicados en la práctica terapéutica a la mayor velocidad, con la mayor seguridad y protección de la población. El tema de la seguridad del paciente, amerita una reflexión particular. Miles de personas son dañadas o mueren por errores médicos como los eventos adversos a los medicamentos cada año; sin embargo, en la actualidad los procesos de atención son altamente complejos y producen gran riesgo en los pacientes; esto requiere, el desarrollo de competencias no únicamente en el aspecto técnico – científico, sino aquellas que refuerzan el trabajo en equipo, para implementar medidas de seguridad, que promueven la identificación de riesgos y eviten los eventos adversos o reacciones adversas a medicamentos. Los líderes de seguridad del paciente en este caso como nosotros los futuros REGENTES DE FARMACIA; han descrito como una necesidad inminente que las organizaciones de salud; realicen una estrategia mayor a favor de la prevención de problemas relacionados con medicamentos, mientras reconocen la importancia de transformar la cultura tradicional. Con este fin, los programas de farmacovigilancia incluyen como puntos principales la reducción de los eventos adversos o reacciones adversas a los medicamentos y la actuación como un catalizador en el desarrollo de la cultura de calidad especialmente el tema de calidad de los medicamentos en nuestra labor de futuros TECNOLOGOS REGENTES DE FARMACIA.spa
dc.formatpdf
dc.titleDeterminar las funciones del regente de farmacia frente a las actividades relacionadas con la farmacovigilanciaspa
dc.typeDiplomado de profundización para grado
dc.subject.keywordsFarmacovigilanciaspa
dc.subject.keywordsMedicamentospa
dc.subject.keywordsRegente de farmaciaspa
dc.description.abstractenglishIn post-marketing studies of medicines, it includes conducting pharmacovigilance studies, where the effects of the use of pharmacological treatments on the population as a whole are identified in order to be applied in therapeutic practice at the highest speed, with the greater safety and protection of the population. The issue of patient safety merits particular reflection. Thousands of people are injured or die from medical errors such as adverse drug events each year; however, at present the care processes are highly complex and produce great risk in patients; This requires the development of competences not only in the technical-scientific aspect, but also those that reinforce teamwork, to implement safety measures that promote the identification of risks and avoid adverse events or adverse reactions to medications. The leaders of patient safety in this case like us the future PHARMACY REGENTS; have described as an imminent necessity that health organizations; carry out a greater strategy in favor of the prevention of problems related to medications, while recognizing the importance of transforming traditional culture. To this end, pharmacovigilance programs include as main points the reduction of adverse events or adverse drug reactions and acting as a catalyst in the development of a quality culture, especially the issue of drug quality in our work of future REGENT PHARMACY TECHNOLOGIES.spa
dc.subject.categorySaludspa


Ficheros en el ítem

Thumbnail

Este ítem aparece en la(s) siguiente(s) colección(ones)

Mostrar el registro sencillo del ítem