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dc.contributor.advisorOrtega, Augusto.
dc.coverage.spatialcead_-_josé_celestino_mutis
dc.creatorPeña Pinzón, Carol Bibiana
dc.creatorCulma Prada, Emilia
dc.creatorMora Bernal, Gineth Juliana
dc.creatorGamba, Hector Daniel
dc.creatorMora Henao, Luis Anibal
dc.date.accessioned2021-06-15T12:49:28Z
dc.date.available2021-06-15T12:49:28Z
dc.date.created2021-05-29
dc.identifier.urihttps://repository.unad.edu.co/handle/10596/41402
dc.description.abstractSe entiende que en farmacovigilancia el compromiso es de todos. De la industria farmacéutica, del distribuidor, comercializador, así como de los profesionales de salud; por lo que el rol del Regente de Farmacia es formar parte del equipo que busca que todos los objetivos de la farmacovigilancia se cumplan a cabalidad además de colaborar en la educación del uso adecuado de los medicamentos mediante la identificación y análisis de riesgos, con el fin de mitigar incidentes o eventos adversos. Del mismo modo se requiere también el apoyo de la Tecnovigilancia ya que tiene por objeto la identificación y la cualificación de los eventos adversos e incidentes serios e indeseados producidos por dispositivos médicos, así como la identificación de los factores de riesgo asociados a estos efectos o características, con base en la notificación, registro y evaluación sistemática de los problemas relacionados con los dispositivos médicos, con el fin de determinar la frecuencia, gravedad e incidencia de los mismos para prevenir su aparición.
dc.formatpdf
dc.titleGeneralidades de la Farmacovigilanciaspa
dc.typeDiplomado de profundización para grado
dc.subject.keywordsFarmacovigilanciaspa
dc.subject.keywordsMedicamentos.spa
dc.description.abstractenglishIt is understood that in pharmacovigilance the commitment belongs to everyone. From the pharmaceutical industry, from the distributor, marketer, as well as from health professionals; That is why the role of the Pharmacy Regent is to be part of the team that seeks that all the objectives of pharmacovigilance are fully met in addition to collaborating in the education of the proper use of medications through the identification and analysis of risks, with the in order to mitigate incidents or adverse events. In the same way, the support of Technovigilance is also required since it aims to identify and qualify adverse events and serious and unwanted incidents produced by medical devices, as well as the identification of risk factors associated with these effects or characteristics, based on the notification, registration and systematic evaluation of problems related to medical devices, in order to determine their frequency, severity and incidence to prevent their appearance.


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