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dc.contributor.advisorOrtega Vasquez Augusto
dc.coverage.spatialcead_-_acacias
dc.creatorGamba Medina Alison Paola, Yaguara Quevedo Paola Andrea, Ortiz Arévalo Yeimy Lorena, Lamus Mahecha Anderson Camilo, Velásquez Moreno Sara
dc.date.accessioned2021-09-15T14:36:57Z
dc.date.available2021-09-15T14:36:57Z
dc.date.created2021-05-23
dc.identifier.urihttps://repository.unad.edu.co/handle/10596/42347
dc.description.abstractLa farmacovigilancia es el conjunto de actividades relacionadas con la detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos de las drogas o cualquier otro problema relacionado con ellas. La farmacovigilancia amplió su conocimiento de los problemas relacionados con medicamentos (RAM), detectando las reacciones adversas producidas por los medicamentos (PRM), debido a su baja efectividad para encontrar dónde se generaba el problema de las diferentes reacciones a los medicamentos. Existen programas de farmacovigilancia que tienen como objetivo documentar un sistema de garantía y calidad de medicamentos, con procedimientos y registros que notifican las actividades que se llevan a cabo. Los eventos adversos de los medicamentos son los efectos indeseables e inesperados de los de estos, asociados con el uso, por lo tanto, la importancia de la farmacovigilancia donde se identifican los eventos adversos y la prevención teniendo en cuenta la existencia de estas complicaciones: posibles, probables y definitivas, pueden analizarse de acuerdo con el nivel de complejidad (leve, moderado, severo o letal). En el contexto de la farmacovigilancia, los eventos adversos que cuentan con reportes suficientes para ser analizados se clasifican de la siguiente manera: graves o no graves, que definen si tienen o no los criterios establecidos para un evento adverso, si es o no debido a una interacción que es cualquier modificación de los efectos propios de un medicamento. Las interacciones farmacológicas se clasifican en farmacocinéticas y farmacodinámicas; finalmente se realiza una evaluación sobre seguridad y efectividad de los tratamientos farmacológicos como informe final para su comercialización.
dc.formatpdf
dc.titleFarmacovigilancia y su Papel en la sociedadspa
dc.typeDiplomado de profundización para grado
dc.subject.keywordsEfectos adversosspa
dc.subject.keywordsFarmacovigilanciaspa
dc.description.abstractenglishPharmacovigilance is the set of activities related to the detection, evaluation, understanding and prevention of the adverse effects of drugs or any other problem related to them. Pharmacovigilance expanded its knowledge of drug-related problems (ADR), detecting adverse reactions produced by drugs (DRP), due to its low effectiveness in finding where the problem of different reactions to drugs was generated. There are pharmacovigilance programs that aim to document a drug quality and assurance system, with procedures and records that notify the activities that are carried out. Adverse drug events are the undesirable and unexpected effects of these, associated with the use, therefore, the importance of pharmacovigilance where adverse events are identified and prevention taking into account the existence of these complications: possible , probable and definitive, can be analyzed according to the level of complexity (mild, moderate, severe or lethal). In the context of pharmacovigilance, adverse events that have sufficient reports to be analyzed are classified as follows: serious or not serious, which define whether or not they have the criteria established for an adverse event, whether or not it is due to an interaction that is any modification of the effects of a drug. Drug interactions are classified into pharmacokinetic and pharmacodynamic; finally, an evaluation of the safety and effectiveness of pharmacological treatments is carried out as a final report for their commercialization.
dc.subject.categoryCiencias de la salud


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