Generalidades de farmacovigilancia

Cardenas Montoya, Melissa; Ortiz, Natalia Julieth; Mosquera, Martina; Naar, Marelbis

dc.contributor.advisor	Ortega Vasquez, Augusto
dc.coverage.spatial	cead_-_medellín
dc.creator	Cardenas Montoya, Melissa
dc.creator	Ortiz, Natalia Julieth
dc.creator	Mosquera, Martina
dc.creator	Naar, Marelbis
dc.date.accessioned	2021-09-15T14:52:18Z
dc.date.available	2021-09-15T14:52:18Z
dc.date.created	2021-08-19
dc.identifier.uri	https://repository.unad.edu.co/handle/10596/42348
dc.description.abstract	La farmacovigilancia "es la ciencia y las actividades relativas a la detención, evaluación y comprensión de los efectos adversos de los medicamentos o cualquier otro problema relacionado con ellos”; Esta tiene origen en el siglo XX cuando la alta producción de medicamentos nuevos 'obligó a que las instituciones médicas prestarán una mayor atención a los eventos adversos que estos producían, así como también la aparición de pandemia como la focomelia en Alemania, entre 1959_1961 producida por el uso de talidomida según los estudios recetada en mujeres embarazadas. El proceso de farmacovigilancia instruye acerca de la detección de un evento adverso o problema relacionado con la utilización de los medicamentos, en los cuales se verá obligado a tomar medidas de intervención para prevenir los efectos supletorios, y se realizará el reportaje correspondiente a los entes de vigilancia y control. Los eventos adversos también se relacionan con las interacciones medicamentosas, causando efectos nocivos para el cuerpo con otro medicamento, o con otras afecciones, es ahí donde los farmacéuticos realizan una labor importante, brindando información al paciente al momento de realizar la dispensación, asegurando de esta manera la efectividad del tratamiento farmacológico en los pacientes; puede aparecer durante el tratamiento. Este se clasifica en RAM (reacción adversa de medicamento), PRUM (Problemas Relacionados con la Utilización de Medicamentos). Pará el reporte de dichos eventos se utiliza formarnos como el foream donde se registra la información del paciente, el medicamento en cuestión y se especifica en tipo de evento. El regente juega un papel muy importante en la farmacovigilancia que es brindar información clara y verás sobre los medicamentos al paciente así teniendo en cuenta los 5 correctos, promover el buen uso o uso racional de los mismos y realizar el reporte de cualquier evento adverso del que sea informado en la práctica de su profesión.
dc.format	pdf
dc.title	Generalidades de farmacovigilancia	spa
dc.type	Diplomado de profundización para grado
dc.subject.keywords	Farmacovigilancia	spa
dc.subject.keywords	Reacciones adversas	spa
dc.subject.keywords	Investigación clínica	spa
dc.subject.keywords	Farmacoepidemiología	spa
dc.description.abstractenglish	Pharmacovigilance "is the science and activities related to the detection, evaluation and understanding of the adverse effects of drugs or any other problem related to them." (OMS 2002) originated in the twentieth century when the high production of new drugs forced medical institutions to pay greater attention to the adverse events they produced, as well as the appearance of pandemics such as phocomelia in Germany, among 1959_1961 produced by the use of thalidomide according to studies prescribed in pregnant women. The pharmacovigilance process begins with the detection of an adverse event or problem related to the use of medications, in which intervention measures or prevention of side effects must be taken, and the corresponding report will be made to the surveillance and control entities. Adverse events are also related to drug interactions, causing harmful effects for the body with another drug, or with other conditions, that is where pharmacists do important work, providing information to the patient at the time of dispensing, ensuring this way the effectiveness of pharmacological treatment in patients at the time of dispensing, ensuring this how the effectiveness of drug treatment in patients; it may appear during treatment. This is classified in RAM, PRUM. For the report of these events, they are used to form us as the foream where the information of the patient, the drug in question is recorded and it is specified in the type of event. The regent plays a very important role in pharmacovigilance, which is to provide clear information and you will see about the drugs to the patient, thus taking into account the correct 5, promote the good or rational use of them and make the report of any adverse event of which be informed in the practice of your profession.
dc.subject.category	Salud