Agentes cancerígenos presentes en la Ranitidina.

Murillo Mejía, Jairo Alfonso

dc.contributor.advisor	Soler, Vilma Rosa
dc.coverage.spatial	cead_-_girardot
dc.creator	Murillo Mejía, Jairo Alfonso
dc.date.accessioned	2021-09-28T22:39:17Z
dc.date.available	2021-09-28T22:39:17Z
dc.date.created	2021-05-13
dc.identifier.uri	https://repository.unad.edu.co/handle/10596/42428
dc.description.abstract	El presente proyecto pretende abordar un tema de vital importancia, la salida del mercado del medicamento ranitidina, cuya primera alerta fue dada por la FDA en el mes de abril del 2020, donde denunciaba posibles efectos secundarios graves y una estrecha relación con una impureza que eleva el riesgo de producir cáncer en el consumidor de este. En Colombia en el mes de Julio del 2020 se ordenó por medio del Invima mediante la alerta sanitaria No. 110-2020, el retiro inmediato de la ranitidina del mercado, pues se comprobó dicha impureza en este medicamento, Las Nitrosaminas están clasificadas por la Agencia Internacional de Investigación del Cáncer (IARC), como un potencial cancerígeno y está estrechamente relacionado con los canceres de tipo digestivo, por lo que a la fecha no es posible conseguirse en ninguna droguería ni puesto de salud. Por tal motivo es importante conocer los posibles agentes cancerígenos que se producen y por qué estos medicamentos entran en medidas preventivas o salida total. Se Pretende abordar de una manera clara las consecuencias y el por qué, de la salía de la ranitidina, iniciando con los antecedentes del producto pasando por su farmacología, entre otros factores hasta llegar a identificar las causas del problema. Con los resultados de la monografía pretendemos aportar un recurso informativo que ayude al esclarecimiento de los factores, procesos y consecuencias del medicamento
dc.format	pdf
dc.title	Agentes cancerígenos presentes en la Ranitidina.
dc.type	Monografia
dc.subject.keywords	Medicamento, Medicina, Control de medicamento.
dc.description.abstractenglish	This project aims to address a vitally important issue, the exit from the market of the drug ranitidine, whose first alert was given by the FDA in April 2020, where it denounced possible serious side effects and a close relationship with an impurity that raises the risk of producing cancer in the consumer of the same. n Colombia, in the month of July 2020, the immediate withdrawal of ranitidine from the market was ordered through Invima through the health alert No. 110-2020, since this impurity was found in this drug, Nitrosamines are classified by the Agency International Cancer Research (IARC), as a carcinogenic potential and is closely related to digestive cancers, so to date it is not possible to get it in any drugstore or health post. For this reason, it is important to know the possible carcinogens that are produced and why these drugs enter preventive measures or total exit. It is intended to clearly address the consequences and why, of ranitidine leaving, starting with the background of the product through its pharmacology, among other factors, until the causes of the problem are identified. With the results of the monograph, we intend to provide an informative resource that helps to clarify the factors, processes, and consequences of the drug