| dc.contributor.advisor | Ocampo Bohórquez, Francia Elena | |
| dc.coverage.spatial | cead_-_pitalito | |
| dc.creator | Gomez Mendez, Claudia Lorena | |
| dc.creator | Parra Benavides, Elver Andres | |
| dc.creator | Jiménez Villarraga, Belén | |
| dc.creator | Moyano, Nury Yulieth | |
| dc.creator | Bravo, Yuliana Andrea | |
| dc.date.accessioned | 2022-06-14T16:16:40Z | |
| dc.date.available | 2022-06-14T16:16:40Z | |
| dc.date.created | 2022-06-08 | |
| dc.identifier.uri | https://repository.unad.edu.co/handle/10596/49400 | |
| dc.description | No aplica | |
| dc.description.abstract | Resumen
“Cualquiera que sea la localización del centro, la farmacovigilancia debe estar estrechamente afín a la regulación de medicamentos” (S.f.). “Estas reacciones suelen ser graves que no fueron detectadas a tiempo o que no respondieron al tratamiento” (Mogrovejo García & Torres Cueva, 2020).
“Es una reacción nociva y no intencionada que se presenta tras la administración de un fármaco, a dosis utilizadas habitualmente en humanos, para prevenir, diagnosticar o tratar una enfermedad o para modificar cualquier función biológica o cualquier alteración de las pruebas de laboratorio se les puede considerar como sospecha de reacción adversa, entre ella tenemos vómito, diarrea” (Programa de farmacovigilancia para el servicio farmacéutico droguería Sol y Luna, s. f.)
“La aparición de RAM (reacción adversa de medicamento) de tipo alérgico está influenciada por diferentes factores que dependen del fármaco, del paciente y de otros factores asociados «. De Las Reacciones Adversas”
“La clasificación según el intervalo de aparición de la reacción medicamentosa es de gran utilidad clínica, ya que permite orientar el posible mecanismo fisiopatológico y la severidad de la reacción. Se presentan entre 1 y 72 horas tras administrar el fármaco”.
“Validación de información, documentación de reacción adversa, intención de información complementaria, transmisión de la información al Programa de farmacovigilancia”.
“Importancia del programa de farmacovigilancia para SF y establecimiento farmacéutico. Los programas de farmacovigilancia son de gran importancia porque permiten realizar seguimiento a la calidad y seguridad de los medicamentos utilizados por la población en general bajo condiciones no controlada.”
En el marco del funcionamiento de un programa institucional de farmacovigilancia para una IPS de baja complejidad, tiene como objetivo definir los mecanismos para gestionar de manera acertada los riesgos que pueden surgir en SAMAT IPS relacionados con el uso de medicamentos.
A través de la detección, evaluación, comprensión y prevención de reacciones adversas, evitando sobrecostos en su tratamiento y daños a la salud por concepto de discapacidad o incapacidad derivados de estos episodios. | |
| dc.format | pdf | |
| dc.title | Programa de farmacovigilancia sobre un establecimiento farmacéutico de baja complejidad en Samat IPS Pitalito Huila | |
| dc.type | Diplomado de profundización para grado | |
| dc.subject.keywords | reacción adversa | |
| dc.subject.keywords | medicamentos | |
| dc.subject.keywords | Farmacovigilancia | |
| dc.subject.keywords | antibióticos | |
| dc.description.abstractenglish | Abstract
“Whatever the location of the center, pharmacovigilance must be closely linked to the regulation of medicines. These reactions are usually serious that were not detected early or did not respond to treatment.
It is a harmful and unintended reaction that occurs after the administration of a drug, at doses commonly used in humans, to prevent, diagnose or treat a disease or to modify any biological function or any alteration of laboratory tests can be considered as a suspected adverse reaction, among them we have Vomiting, diarrhea.
It is the low threshold for the normal pharmacological action of a drug.
The appearance of allergic-type ADRs (adverse drug reaction) is influenced by different factors that depend on the drug, the patient and other associated factors«. Of Adverse Reactions. The classification according to the interval of appearance of the drug reaction is of great clinical utility, since it allows to guide the possible pathophysiological mechanism and the severity of the reaction.
They appear between 1 and 72 hours after administering the drug. Validation of information, documentation of adverse reaction, intention of complementary information, transmission of information to the Pharmacovigilance Program.
«Importance of the pharmacovigilance program for SF and pharmaceutical establishment. Pharmacovigilance programs are of great importance because they allow monitoring the quality and safety of drugs used by the general population under uncontrolled conditions.
Within the framework of the operation of an institutional pharmacovigilance program for a low-complexity IPS, its objective is to define the mechanisms to correctly manage the risks that may arise in SAMAT IPS related to the use of medicines, through the detection, evaluation, understanding and prevention of adverse reactions.
Avoiding cost overruns in their treatment and damage to health due to disability or incapacity derived from these episodes” | |
| dc.subject.category | Farmacovigilancia | |
