Elaboración de un programa de farmacovigilancia en una IPS de baja complejidad

Molina Romero, Yudi Esperanza; Arias Guetoto, Jose Nelson; Diaz, Cindy Lorena; Cobo Almario, Dayana; Delgadillo Granada, Kelly Daniela

dc.contributor.advisor	Forbes Rangel, Yojana
dc.coverage.spatial	udr_-_Cali
dc.creator	Molina Romero, Yudi Esperanza
dc.creator	Arias Guetoto, Jose Nelson
dc.creator	Diaz, Cindy Lorena
dc.creator	Cobo Almario, Dayana
dc.creator	Delgadillo Granada, Kelly Daniela
dc.date.accessioned	2022-12-22T19:57:35Z
dc.date.available	2022-12-22T19:57:35Z
dc.date.created	2022-12-19
dc.identifier.uri	https://repository.unad.edu.co/handle/10596/53787
dc.description	No aplica
dc.description.abstract	Los productos fitoterapéuticos se han convertido en una de las alternativas más utilizadas en el mundo para la prevención, alivio, diagnóstico, tratamiento, curación o rehabilitación de la enfermedad, en los diferentes ámbitos de prestación de servicios de salud. Ministerio de salud y protección social (JULIO DE 2022); el ministerio de salud en el decreto 2266 DE 2004 establece que una reacción adversa es una reacción nociva y no deseada que se presenta después de la administración de un producto fitoterapéutico a dosis utilizadas normalmente para obtener una actividad terapéutica; basados en esta información se crea una propuesta que servirá de apoyo para realizar el programa de farmacovigilancia en una IPS de baja complejidad, así mismo puede servir como continuidad para la realización de próximos proyectos de programas de farmacovigilancia de diferentes entidades prestadoras de servicios de salud. Basados en el marco legal como lo son: Resolución 1043 de 2007, el Decreto 677 de 1995, Resolución 9455 del 2004, Decreto 2200 de 2005; se busca resaltar la importancia de la implementación de un programa de farmacovigilancia, así como también capacitar sobre la manera de realizar un reporte por parte del personal de salud involucrado en la atención de los pacientes en la IPS.
dc.format	pdf
dc.title	Elaboración de un programa de farmacovigilancia en una IPS de baja complejidad
dc.type	Diplomado de profundización para grado
dc.subject.keywords	Reacción adversa a medicamentos
dc.subject.keywords	Evento adverso efectos secundarios
dc.subject.keywords	Farmacéutico
dc.subject.keywords	Medicamento
dc.subject.keywords	Farmacovigilancia
dc.subject.keywords	Riesgos
dc.description.abstractenglish	Summary Phytotherapeutic products have become one of the most widely used alternatives in the world for the prevention, relief, diagnosis, treatment, cure or rehabilitation of disease, in the different areas of health service provision. Ministry of Health and Social Protection (JULY 2022); The Ministry of Health in Decree 2266 of 2004 establishes that an adverse reaction is a harmful and unwanted reaction that occurs after the administration of a phytotherapeutic product at doses normally used to obtain a therapeutic activity. Based on this information, a proposal is created that will serve as support to carry out the pharmacovigilance program in a low complexity IPS, likewise it can serve as continuity for the realization of future projects of pharmacovigilance programs of different health service provider entities. Based on the legal framework such as: Resolution 1043 of 2007, Decree 677 of 1995, Resolution 9455 of 2004, Decree 2200 of 2005; It seeks to highlight the importance of implementing a pharmacovigilance program, as well as training on how to make a report by health personnel involved in the care of patients in the IPS.
dc.subject.category	Investigacion