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dc.contributor.advisorCarmona Cadavid, Marta Elena
dc.coverage.spatialcead_-_turbo
dc.creatorNúñez Arcila, Diana Shirley
dc.creatorMurillo Morales, Wendy Paola
dc.creatorBaquero Guevara, Maria Alejandra
dc.creatorCastaño Botero, Diana Patricia
dc.creatorMosquera Raga, Yeira Paola
dc.date.accessioned2024-06-12T15:26:32Z
dc.date.available2024-06-12T15:26:32Z
dc.date.created2024-06-07
dc.identifier.urihttps://repository.unad.edu.co/handle/10596/62402
dc.description.abstractLa farmacovigilancia veterinaria es un sistema que se compromete a detectar, calcular y dar seguimiento a los productos farmacéuticos que han sido diseñados para el uso animal con el propósito de garantizar la tranquilidad y la protección en la salud de los animales durante el uso de medicamentos veterinarios y productos biológicos, es por esta razón que para favorecer el proceso de identificación de riesgos el Instituto Colombiano Agropecuario más conocido por sus siglas ICA decreto un formato de notificación de eventos adversos que permitiera identificar o notificar las amenazas asociadas al uso de dichos productos farmacéuticos veterinarios para implementar medidas correctivas y proteger la salud animal. El presente estudio detalla las problemáticas principales que presentaban 3 clínicas veterinarias de diferentes municipios como Apartadó, Quindío y Quibdó frente a la notificación de reacciones adversas relacionada a la utilización de los medicamentos veterinarios (RAM) y se destaca la importancia de establecer un programa de farmacovigilancia en las clínicas veterinarias identificadas para favorecer el reporte oportuno y eficiente de los eventos adversos presentados durante la atención farmacéutica con el propósito de contribuir al mejoramiento continuo de la salud animal y fortalecer el sistema de vigilancia, los datos recopilados en este estudio contribuyen a reforzar el sistema de farmacovigilancia veterinaria con datos reales que permiten identificar las falencias o causas que impiden la notificación RAM al sistema y favorece la toma de decisiones por entes reguladoras y profesionales farmacéuticos veterinarios.
dc.formatpdf
dc.titleFortalecimiento del sistema de farmacovigilancia veterinaria mediante la notificación de eventos adversos relacionado al uso de medicamentos
dc.typeDiplomado de profundización para grado
dc.subject.keywordsfarmacovigilancia
dc.subject.keywordssalud animal
dc.subject.keywordsveterinaria
dc.subject.keywordseventos adversos
dc.subject.keywordsmedicamentos veterinarios
dc.subject.keywordsproductos biológicos
dc.subject.keywordsProfesionales farmacéuticos
dc.subject.keywordsseguridad
dc.subject.keywordseficacia
dc.description.abstractenglishVeterinary pharmacovigilance is a system that is committed to detecting, calculating and monitoring pharmaceutical products that have been designed for animal use with the purpose of guaranteeing the peace of mind and protection of the health of animals during the use of veterinary medicines. and biological products, it is for this reason that to favor the risk identification process the Colombian Agricultural Institute, better known by its acronym ICA, decreed a notification format for adverse events that would allow the identification or notification of threats associated with the use of said veterinary pharmaceutical products. to implement corrective measures and protect animal health. The present study details the main problems presented by 3 veterinary clinics in different municipalities such as Apartadó, Quindío and Quibdó regarding the notification of adverse reactions related to the use of veterinary medicines (ADRs) and highlights the importance of establishing a pharmacovigilance program. in the veterinary clinics identified to promote the timely and efficient reporting of adverse events presented during pharmaceutical care with the purpose of contributing to the continuous improvement of animal health and strengthening the surveillance system, the data collected in this study contribute to reinforcing the veterinary pharmacovigilance system with real data that allows identifying the deficiencies or causes that prevent ADR notification to the system and favors decision-making by regulatory entities and veterinary pharmaceutical professionals.
dc.subject.categoryCiencias de la salud


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