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Análisis de eventos adversos relacionados con farmacoterapia por radiofármacos en revisión de literaturas de los años 2014 al 2024

dc.contributor.advisorCelis Ortega, Elvinia Revisor
dc.contributor.advisorMantilla Pastrana, María Inés Director
dc.coverage.spatialcead_-_Sogamoso
dc.creatorCamilo Rodallega, Daniel
dc.creatorClavijo Riveros, Rodrigo
dc.creatorHernández Restrepo, Sandra Milena
dc.creatorMoreno Chaparro, Nancy Edith
dc.creatorOspina Larrota, Diana Milena
dc.date.accessioned2024-08-01T16:17:39Z
dc.date.available2024-08-01T16:17:39Z
dc.date.created2024-05-29
dc.identifier.urihttps://repository.unad.edu.co/handle/10596/63156
dc.descriptionFigura 1 Cuestionario de algoritmo de Naranjo y Colaboradores, Figura 2 Porcentaje de Encuestas por País, Figura 3 Distribución de Encuestas por País
dc.description.abstractLa investigación se centró en la gestión de eventos adversos en la administración de radiofármacos en medicina nuclear y radioterapia en Latinoamérica, evaluando prácticas y evidencias científicas entre 2014 y 2024. Se identificaron varios desafíos, como la falta de datos estandarizados, subnotificación de eventos adversos y variabilidad en las prácticas clínicas. Los hallazgos principales subrayaron la necesidad de mejorar los sistemas de farmacovigilancia, estandarizar protocolos, capacitar continuamente al personal de salud, y promover la colaboración multidisciplinaria. Las conclusiones enfatizaron la importancia de políticas y normativas claras, la integración de tecnologías avanzadas y recursos adecuados para optimizar la seguridad del paciente y la gestión efectiva de los tratamientos con radiofármacos.
dc.formatpdf
dc.titleAnálisis de eventos adversos relacionados con farmacoterapia por radiofármacos en revisión de literaturas de los años 2014 al 2024
dc.typeDiplomado de profundización para grado
dc.subject.keywordsRadiofármacos
dc.subject.keywordsReacciones adversas
dc.subject.keywordsToxicidad radiológica
dc.subject.keywordsDosis de radiación
dc.subject.keywordsSeguridad del paciente
dc.subject.keywordsReacción alérgica
dc.subject.keywordsInducida por radiación
dc.subject.keywordsRadiofármacos terapéuticos molecular
dc.subject.keywordsMedicina nuclear
dc.subject.keywordsEfectos tardíos
dc.subject.keywordsEventos adversos
dc.subject.keywordsFarmacovigilancia
dc.subject.keywordsRiesgo-beneficio
dc.description.abstractenglishThe research focused on managing adverse events in the administration of radiopharmaceuticals in nuclear medicine and radiotherapy in Latin America, evaluating practices and scientific evidence between 2014 and 2024. Several challenges were identified, such as the lack of standardized data, underreporting of adverse events, and variability in clinical practices. The main findings highlighted the need to improve pharmacovigilance systems, standardize protocols, continuously train healthcare personnel, and promote multidisciplinary collaboration. The conclusions emphasized the importance of clear policies and regulations, the integration of advanced technologies and adequate resources to optimize patient safety and effectively manage radiopharmaceutical treatments.
dc.subject.categoryRadiofármacos
dc.subject.categoryReacciones Adversas
dc.subject.categoryFarmacovigilancia


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