| dc.contributor.advisor | Celis Ortega, Elvinia Revisor | |
| dc.contributor.advisor | Mantilla Pastrana, María Inés Director | |
| dc.coverage.spatial | cead_-_Sogamoso | |
| dc.creator | Camilo Rodallega, Daniel | |
| dc.creator | Clavijo Riveros, Rodrigo | |
| dc.creator | Hernández Restrepo, Sandra Milena | |
| dc.creator | Moreno Chaparro, Nancy Edith | |
| dc.creator | Ospina Larrota, Diana Milena | |
| dc.date.accessioned | 2024-08-01T16:17:39Z | |
| dc.date.available | 2024-08-01T16:17:39Z | |
| dc.date.created | 2024-05-29 | |
| dc.identifier.uri | https://repository.unad.edu.co/handle/10596/63156 | |
| dc.description | Figura 1 Cuestionario de algoritmo de Naranjo y Colaboradores, Figura 2 Porcentaje de Encuestas por País, Figura 3 Distribución de Encuestas por País | |
| dc.description.abstract | La investigación se centró en la gestión de eventos adversos en la administración de
radiofármacos en medicina nuclear y radioterapia en Latinoamérica, evaluando prácticas y
evidencias científicas entre 2014 y 2024. Se identificaron varios desafíos, como la falta de datos
estandarizados, subnotificación de eventos adversos y variabilidad en las prácticas clínicas. Los
hallazgos principales subrayaron la necesidad de mejorar los sistemas de farmacovigilancia,
estandarizar protocolos, capacitar continuamente al personal de salud, y promover la
colaboración multidisciplinaria. Las conclusiones enfatizaron la importancia de políticas y
normativas claras, la integración de tecnologías avanzadas y recursos adecuados para optimizar
la seguridad del paciente y la gestión efectiva de los tratamientos con radiofármacos. | |
| dc.format | pdf | |
| dc.title | Análisis de eventos adversos relacionados con farmacoterapia por radiofármacos en revisión de literaturas de los años 2014 al 2024 | |
| dc.type | Diplomado de profundización para grado | |
| dc.subject.keywords | Radiofármacos | |
| dc.subject.keywords | Reacciones adversas | |
| dc.subject.keywords | Toxicidad radiológica | |
| dc.subject.keywords | Dosis de radiación | |
| dc.subject.keywords | Seguridad del paciente | |
| dc.subject.keywords | Reacción alérgica | |
| dc.subject.keywords | Inducida por radiación | |
| dc.subject.keywords | Radiofármacos terapéuticos molecular | |
| dc.subject.keywords | Medicina nuclear | |
| dc.subject.keywords | Efectos tardíos | |
| dc.subject.keywords | Eventos adversos | |
| dc.subject.keywords | Farmacovigilancia | |
| dc.subject.keywords | Riesgo-beneficio | |
| dc.description.abstractenglish | The research focused on managing adverse events in the administration of radiopharmaceuticals
in nuclear medicine and radiotherapy in Latin America, evaluating practices and scientific
evidence between 2014 and 2024. Several challenges were identified, such as the lack of
standardized data, underreporting of adverse events, and variability in clinical practices. The
main findings highlighted the need to improve pharmacovigilance systems, standardize
protocols, continuously train healthcare personnel, and promote multidisciplinary collaboration.
The conclusions emphasized the importance of clear policies and regulations, the integration of
advanced technologies and adequate resources to optimize patient safety and effectively manage
radiopharmaceutical treatments. | |
| dc.subject.category | Radiofármacos | |
| dc.subject.category | Reacciones Adversas | |
| dc.subject.category | Farmacovigilancia | |
