Análisis desde la farmacovigilancia para ips pública de baja complejidad

Abstract

Este trabajo se realiza con el fin de generar una propuesta la cual brindara un apoyo realmente importante para la realización de un programa de farmacovigilancia a nivel hospitalario de baja complejidad, pero que a su vez dará apoyo para la realización de futuros proyectos de programas de farmacovigilancia de diferentes entidades prestadoras de salud. Por lo que, se tomaron en cuenta diferentes aspectos legales y sociodemográficos para poder cumplir con la idea de pluralidad y la cantidad de comunidad que se vería beneficiada con la implementación de programas de farmacovigilancia. La normativa legal en la que se apoyó fue el Decreto 677 de 1995, Resolución 9455 del 2004, Decreto 2200 de 2005, Resolución 1043 de 2006 y la Resolución 1403 del 2007. Lo cierto es que, se resalta el papel de la farmacovigilancia en el reporte que realizan los funcionarios de la salud, en el cual se establece todo lo relacionado con la actividad del programa de farmacovigilancia. En ellos se registra toda la información acerca de las reacciones adversas que pueden resultar del uso de los medicamentos, o sea que informa de los posibles riesgos, efectos y contraindicaciones que puede provocar el uso de los medicamentos en la actividad médica. Esta información brindada desde la farmacovigilancia permite el desarrollo y educación sobre las medidas de promoción y prevención que sean más adecuadas ante las reacciones a los diferentes fármacos.