| dc.contributor.advisor | Pacheco Castro, Miguel | |
| dc.coverage.spatial | cead_-_pasto | |
| dc.creator | Mero Pai, Gina Viviana | |
| dc.creator | Matabanchoy Chavez, Yeslanni Betzayda | |
| dc.creator | Andrade Pantoja, Yenny Nathalia | |
| dc.creator | Sanchez, Marisol | |
| dc.creator | Jurado López, Julieth Vanessa | |
| dc.date.accessioned | 2024-12-16T13:35:55Z | |
| dc.date.available | 2024-12-16T13:35:55Z | |
| dc.date.created | 2024-12-03 | |
| dc.identifier.uri | https://repository.unad.edu.co/handle/10596/65244 | |
| dc.description.abstract | La realización del Diplomado de Profundización en Farmacovigilancia tiene como objetivo principal analizar el marco conceptual para la implementación de la inteligencia artificial (IA) en la detección temprana de reacciones adversas a medicamentos (RAM) dentro de los sistemas de farmacovigilancia. En Colombia, a pesar de contar con plataformas como la del INVIMA, la gestión de los registros relacionados con RAM presenta dificultades operativas que limitan su efectividad, especialmente en regiones como Nariño.
En este contexto, la inteligencia artificial surge como una herramienta innovadora capaz de transformar la farmacovigilancia mediante el uso de algoritmos avanzados y técnicas de aprendizaje automático. Estas tecnologías permiten procesar datos de manera más eficiente, identificar patrones complejos y predecir eventos adversos antes de que se conviertan en problemas críticos, mejorando significativamente la seguridad del paciente y optimizando los sistemas de salud.
La metodología empleada en este proyecto se basa en un enfoque cualitativo con un diseño documental exploratorio, centrado en una revisión de literatura científica publicada entre 2014 y 2024. A través de esta revisión, se identificaron los beneficios, desafíos y aspectos éticos, técnicos y regulatorios asociados a la implementación de la IA en farmacovigilancia. Asimismo, se utilizaron técnicas como el análisis comparativo y la síntesis narrativa para estructurar un marco conceptual robusto que oriente futuras investigaciones y aplicaciones prácticas en este ámbito. | |
| dc.format | pdf | |
| dc.title | Análisis del marco conceptual para la implementación de inteligencia artificial en la detección temprana de reacciones adversas a medicamentos en sistemas de farmacovigilancia | |
| dc.type | Diplomado de profundización para grado | |
| dc.subject.keywords | Farmacovigilancia | |
| dc.subject.keywords | Reacciones adversas a medicamentos | |
| dc.subject.keywords | Inteligencia artificial | |
| dc.subject.keywords | Seguridad del paciente | |
| dc.description.abstractenglish | The main objective of the Advanced Diploma in Pharmacovigilance is to analyze the conceptual framework for the implementation of artificial intelligence (AI) in the early detection of adverse drug reactions (ADRs) within pharmacovigilance systems. In Colombia, despite having platforms such as INVIMA, the management of ADR-related records presents operational difficulties that limit their effectiveness, especially in regions such as Nariño.
In this context, artificial intelligence emerges as an innovative tool capable of transforming pharmacovigilance through the use of advanced algorithms and machine learning techniques. These technologies allow data to be processed more efficiently, complex patterns to be identified, and adverse events to be predicted before they become critical problems, significantly improving patient safety and optimizing health systems. The methodology used in this project is based on a qualitative approach with an exploratory documentary design, focused on a review of scientific literature published between 2014 and 2024. Through this review, the benefits, challenges and ethical, technical and regulatory aspects associated with the implementation of AI in pharmacovigilance were identified. Likewise, techniques such as comparative analysis and narrative synthesis were used to structure a robust conceptual framework to guide future research and practical applications in this field. | |
| dc.subject.category | Farmacovigilancia | |