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dc.contributor.advisorEcheverri Sánchez, Eliana Gisela
dc.coverage.spatialceres_-_vélez
dc.creatorCardenas Lizcano, Valeria Yudith
dc.creatorCastro Soto, Tania Nayive
dc.creatorMartinez Barbosa, Maria Isabel
dc.creatorGutiérrez Ochoa, Angie Marcela
dc.creatorOrtiz Trujillo, Willson
dc.date.accessioned2025-05-26T20:37:10Z
dc.date.available2025-05-26T20:37:10Z
dc.date.created2025-05-13
dc.identifier.urihttps://repository.unad.edu.co/handle/10596/68867
dc.description.abstractEl presente estudio analiza cómo las innovaciones tecnológicas están transformando la farmacovigilancia en América Latina, una disciplina importante para identificar, evaluar y prevenir reacciones adversas a medicamentos. A pesar de los esfuerzos realizados, aún existen limitaciones como el subregistro de efectos secundarios y la creciente complejidad terapéutica, lo que compromete la seguridad de los pacientes (Álvarez et al., 2024). La investigación, de enfoque cualitativo y descriptivo, se basa en una revisión documental siguiendo el modelo de Arksey y O’Malley. Se analizan fuentes académicas, normativas y experiencias institucionales para evaluar el impacto de tecnologías como inteligencia artificial, blockchain, big data y aplicaciones móviles en los sistemas de salud. Uno de los referentes del estudio es el XIX Encuentro Internacional de Farmacovigilancia (Bogotá, 2024), donde se destacaron herramientas como VigiLyze y VigiMatch, que han mejorado la detección de eventos adversos y la cooperación regional. Se concluye que la digitalización permite una gestión más eficiente de la información, facilita la toma de decisiones clínicas anticipadas y mejora la seguridad del paciente. No obstante, también se reconocen barreras como los altos costes, la necesidad de formación continua y la dependencia tecnológica. A pesar de ello, se considera que la tecnología representa una oportunidad estratégica para modernizar la farmacovigilancia y reforzar la salud pública en América Latina.
dc.formatpdf
dc.titleInnovaciones tecnológicas en la farmacovigilancia: uso de aplicaciones digitales en la seguridad del paciente, una revisión temática en América Latina
dc.typeDiplomado de profundización para grado
dc.subject.keywordsFarmacovigilancia
dc.subject.keywordsInnovación tecnológica
dc.subject.keywordsAplicaciones digitales
dc.subject.keywordsSeguridad del paciente
dc.subject.keywordsSalud digital
dc.subject.keywordsAmérica Latina
dc.subject.keywordsRevisión temática
dc.subject.keywordsTecnologías emergentes
dc.description.abstractenglishThis study analyzes how technological innovations are transforming pharmacovigilance in Latin America, an important discipline for identifying, assessing, and preventing adverse drug reactions. Despite ongoing efforts, there are still limitations such as underreporting of side effects and increasing therapeutic complexity, which compromise patient safety (Álvarez et al., 2024). The research, with a qualitative and descriptive approach, is based on a documentary review following the Arksey and O’Malley framework. Academic sources, regulatory documents, and institutional experiences are analyzed to evaluate the impact of technologies such as artificial intelligence, blockchain, big data, and mobile applications on health systems. One of the key references of the study is the 19th International Pharmacovigilance Meeting (Bogotá, 2024), where tools like VigiLyze and VigiMatch were highlighted for improving the detection of adverse events and fostering regional cooperation. The study concludes that digitalization enables more efficient information management, facilitates early clinical decision-making, and enhances patient safety. However, barriers such as high costs, the need for continuous training, and technological dependence are also acknowledged. Nevertheless, technology is considered a strategic opportunity to modernize pharmacovigilance and strengthen public health in Latin America
dc.subject.categorySalud


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