Optimización de protocolo de establecimiento in vitro de Magnolia arcabucoana (Lozano) Govaerts. (Magnoliaceae) como una herramienta de conservación

Avendaño Torres, Diana Milena; Pinzón Sandoval, Elberth Hernando; Avendaño Torres, Diana Milena; Pinzón Sandoval, Elberth Hernando

Optimization the in vitro establishment protocol of Magnolia arcabucoana (Lozano) Govaerts. (Magnoliacea) as a conservation tool

dc.creator	Avendaño Torres, Diana Milena	es
dc.creator	Pinzón Sandoval, Elberth Hernando	es
dc.creator	Avendaño Torres, Diana Milena	en
dc.creator	Pinzón Sandoval, Elberth Hernando	en
dc.date	2024-12-19
dc.date.accessioned	2025-07-25T14:43:17Z
dc.date.available	2025-07-25T14:43:17Z
dc.identifier	https://hemeroteca.unad.edu.co/index.php/riaa/article/view/7651
dc.identifier	10.22490/21456453.7651
dc.identifier.uri	https://repository.unad.edu.co/handle/10596/71290
dc.description	Contextualización: El magnolio de arcabuco (Magnolia arcabucoana (Lozano) Govaerts), es una especie categorizada en peligro, con deficiente propagación sexual debido a la baja producción de frutos y semillas, esto genera una alta vulnerabilidad de las poblaciones existentes a eventos de extinción. Las técnicas para el cultivo de tejidos in vitro, son una alternativa eficaz para la propagación de especies amenazas que requieren estrategias concretas para su conservación. Vacío de conocimiento: En la actualidad no se cuenta con un protocolo que genera las condiciones óptimas que permita la desinfección y establecimiento In vitro de Magnolia arcabucoana. Propósito: Establecer y optimizar un protocolo para la desinfección y establecimiento In vitro de yema vegetativas. Como una herramienta de conservación de la especie. Metodología: Se realizaron tres ensayos experimentales, correspondientes a un protocolo de desinfección, de agentes inhibidores de fenoles y de establecimiento, se emplearon diseños experimentales DCA y las metodologías existentes en cada protocolo. Resultados y conclusiones: Se obtuvo que concentraciones de 1 g L-1 de CA (Carbón Activado) + 05 g L-1 de AA (Acido ascórbico) incluidas en el medio de cultivo y solución de AA al 25 % p/v durante 15 minutos, controlaron en un 67,7 % la oxidación fenólica y la necrosis de las yemas. El mejor tratamiento de desinfección se logró con inversión por tres minutos en una concentración de 0,8 % de Ca(ClO)2. En la fase de establecimiento el mayor crecimiento de las yemas se consiguió con Woody Plant Medium (WPM) con 1 mg L-1 de BAP (6 Bencil Aminopurina) + 0,05 mg L-1 de ANA (Ácido naftalenacético). La brotación se obtuvo 105 días después del establecimiento en el medio WPM con 3 mg L-1 de BAP. Los resultados constituyen un aporte para el establecimiento In vitro de Magnolia arcabucoana con fines de conservación.	es
dc.description	Contextualization: Magnolia arcabucoana (Lozano) Govaerts, is a species categorized as endangered, with deficient sexual propagation due to low fruit and seed production, which generates a high vulnerability of existing populations to extinction events. In vitro tissue culture techniques are an effective alternative for the propagation of threat species that require specific strategies for their conservation. Knowledge gap: At present, there is no protocol that creates optimal conditions to enable the disinfection and in vitro establishment of Magnolia arcabucoana. Purpose: Establish and optimize a protocol for the disinfection and in vitro establishment of vegetative buds as a conservation tool for the species. Methodology: Three experimental trials were conducted corresponding to a disinfection protocol, phenol inhibitor agents, and establishment. DCA experimental designs and existing methodologies for each protocol were employed. Results and conclusions: It was obtained that concentrations of 1 g L-1 of CA (Activated Carbon) + 0.5 g L-1 of AA (Ascorbic Acid) included in the culture medium and AA solution at 25 % w/v for 15 minutes, 67.7 % controlled phenolic oxidation and bud necrosis. The best disinfection treatment was achieved with inversion for three minutes in a concentration of 0.8 % of Ca(ClO)2. In the establishment phase, the greatest growth of the buds was achieved with Woody Plant Medium (WPM) with 1 mg L-1 of BAP (6 Benzyl Aminopurine) + 0.05 mg L-1 of ANA (Naphthaleneacetic acid). Sprouting was obtained 105 days after establishment in the WPM medium with 3 mg L-1 of BAP. The results constitute a contribution for the in vitro establishment of Magnolia arcabucoana for conservation purposes	en
dc.format	application/pdf
dc.language	spa
dc.publisher	Sello Editorial UNAD	es
dc.relation	https://hemeroteca.unad.edu.co/index.php/riaa/article/view/7651/7592
dc.relation	https://hemeroteca.unad.edu.co/index.php/riaa/article/view/7651/7931
dc.relation	https://hemeroteca.unad.edu.co/index.php/riaa/article/view/7651/7932
dc.rights	Derechos de autor 2024 Revista de Investigación Agraria y Ambiental	es
dc.rights	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0	es
dc.source	Revista de Investigación Agraria y Ambiental; Vol. 16 No. 1 (2025); 103-122	en
dc.source	Revista de Investigación Agraria y Ambiental; Vol. 16 Núm. 1 (2025); 103-122	es
dc.source	2145-6453
dc.source	2145-6097
dc.subject	Biotecnología	es
dc.subject	Medios de cultivo	es
dc.subject	Organogénesis directa	es
dc.subject	Oxidación fenolica	es
dc.subject	Biotechnology	en
dc.subject	culture medium	en
dc.subject	Direct organogenesis	en
dc.subject	Growth regulators	en
dc.subject	Phenolic oxidation	en
dc.title	Optimización de protocolo de establecimiento in vitro de Magnolia arcabucoana (Lozano) Govaerts. (Magnoliaceae) como una herramienta de conservación	es
dc.title	Optimization the in vitro establishment protocol of Magnolia arcabucoana (Lozano) Govaerts. (Magnoliacea) as a conservation tool	en
dc.type	info:eu-repo/semantics/article
dc.type	info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type	Área Agrícola	es