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dc.contributor.advisorSandoval Usme, Maria Claudia
dc.coverage.spatialcead_-_Zipaquirá
dc.creatorPimiento Pachón, Nasly
dc.creatorRincón Ortiz, Diana Catalina
dc.creatorSánchez Forero, Laura Camila
dc.creatorZambrano Urrea, Laura Daniela
dc.creatorAnzola Triana, Mileidy
dc.date.accessioned2025-12-10T18:09:48Z
dc.date.available2025-12-10T18:09:48Z
dc.date.created2025-12-06
dc.identifier.urihttps://repository.unad.edu.co/handle/10596/76928
dc.descriptionNo aplica
dc.description.abstractLa farmacovigilancia es la disciplina encargada de detectar, evaluar y prevenir RAM, que representan un problema de salud pública y una causa frecuente de hospitalizaciones y errores de medicación, por lo que entidades regulatorias promueven sistemas de farmacovigilancia sólidos, con la participación activa de profesionales y pacientes. En América Latina aún existen múltiples barreras para el reporte de RAM por la existencia de métodos tradicionales de notificación que presentan problemas como la sub notificación, falta de capacitación, sistemas obsoletos y poco acceso. Frente a esto, las herramientas tecnológicas representan una alternativa, pues permiten la recolección de datos, análisis en tiempo real, mayor participación del paciente y mejor comunicación entre profesionales. En especial, las apps ayudan a mejorar la seguridad del paciente, optimizar los reportes y fortalecer los sistemas de salud. Sin embargo, aún existen desafíos como la calidad de la información, la protección de datos, la capacitación del personal y las limitaciones tecnológicas en algunos países. El estudio tiene por objetivo analizar cómo las aplicaciones digitales han mejorado la farmacovigilancia en América Latina, enfocándonos en Colombia, Brasil y Cuba y cómo estas herramientas han fortalecido la seguridad del paciente y la notificación de RAM. En este estudio se realizó una revisión documental de artículos publicados entre 2015 y 2025, seleccionando 12 investigaciones que evidencian los avances, beneficios y barreras en la implementación de estas tecnologías en farmacovigilancia.
dc.formatpdf
dc.titleInnovaciones tecnológicas en la farmacovigilancia: uso de aplicaciones digitales en la seguridad del paciente, una revisión temática en América Latina
dc.typeDiplomado de profundización para grado
dc.subject.keywordsSeguridad del paciente
dc.subject.keywordsAplicaciones móviles
dc.subject.keywordsFarmacovigilancia
dc.subject.keywordsNotificación de reacciones adversas a medicamentos
dc.subject.keywordsTecnología en salud
dc.description.abstractenglishPharmacovigilance is the discipline responsible for detecting, evaluating, and preventing adverse drug reactions (ADRs), which represent a public health problem and a frequent cause of hospitalizations and medication errors. For this reason, regulatory agencies promote strong pharmacovigilance systems with the active participation of healthcare professionals and patients. In Latin America, multiple barriers to ADR reporting still exist due to traditional notification methods, which present issues such as underreporting, lack of training, outdated systems, and limited access. In response, technological tools offer an alternative, as they enable data collection, real-time analysis, greater patient participation, and improved communication among professionals. In particular, mobile applications help enhance patient safety, optimize reporting, and strengthen health systems. However, challenges remain, such as information quality, data protection, personnel training, and technological limitations in some countries. The aim of this study is to analyze how digital applications have improved pharmacovigilance in Latin America—focusing on Colombia, Brazil, and Cuba—and how these tools have strengthened patient safety and ADR reporting. This study conducted a documentary review of articles published between 2015 and 2025, selecting 12 studies that demonstrate the advances, benefits, and barriers in the implementation of these technologies in pharmacovigilance.
dc.subject.categoryInvestigación


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