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dc.contributor.advisorMantilla Pastrana, María Inés
dc.coverage.spatialcead_-_santa Marta
dc.creatorCardona de la Hoz, Diana Milena
dc.creatorGutierrez Zapata, Kelly Teresa
dc.creatorGómez León, Leydisabel
dc.creatorNarvaez Cervantes, Wendy
dc.creatorPolo Cantillo, Yuleidis Paola
dc.date.accessioned2025-12-10T19:35:09Z
dc.date.available2025-12-10T19:35:09Z
dc.date.created2025-12-05
dc.identifier.urihttps://repository.unad.edu.co/handle/10596/76940
dc.descriptionNo aplica
dc.description.abstractLa presente revisión temática analiza el impacto del uso de aplicaciones digitales en el fortalecimiento de la farmacovigilancia y la seguridad del paciente en América Latina. A partir del análisis de 15 artículos científicos publicados entre 2016 y 2025, se examinan los avances, limitaciones y desafíos asociados a la implementación de herramientas digitales para la notificación, gestión y seguimiento de las reacciones adversas a medicamentos (RAM). Los resultados permiten identificar cuatro categorías temáticas: aplicaciones móviles y plataformas digitales para la notificación de RAM, Innovaciones tecnológicas aplicadas a la farmacovigilancia, desafíos éticos, regulatorios y profesionales en la digitalización de la farmacovigilancia y tendencias regionales y evolución de la salud digital en América Latina. Los hallazgos indican que las aplicaciones digitales facilitan la captura rápida de información, mejoran la trazabilidad de los reportes y promueven la participación de pacientes y profesionales; sin embargo, persisten barreras como la brecha digital, la falta de estandarización tecnológica y las limitaciones regulatorias. Se concluye que estas herramientas representan un recurso emergente para modernizar la farmacovigilancia, siempre que su adopción esté acompañada de infraestructura adecuada, políticas claras y competencias digitales fortalecidas en los equipos de salud.
dc.formatpdf
dc.titleInnovaciones tecnológicas en la farmacovigilancia: uso de aplicaciones digitales en la seguridad del paciente, una revisión temática en América Latina
dc.typeDiplomado de profundización para grado
dc.subject.keywordsaplicaciones digitales
dc.subject.keywordsfarmacovigilancia
dc.subject.keywordsseguridad del paciente
dc.subject.keywordsreacciones adversas a medicamentos
dc.subject.keywordssalud digital
dc.subject.keywordsamérica latina
dc.subject.keywordsnotificación electrónica
dc.subject.keywordsinnovación tecnológica en salud
dc.description.abstractenglishThis thematic review analyzes the impact of using digital applications to strengthen pharmacovigilance and patient safety in Latin America. Based on the analysis of 15 scientific articles published between 2016 and 2025, the study examines the advances, limitations, and challenges associated with the implementation of digital tools for the reporting, management, and monitoring of adverse drug reactions (ADRs). The findings allow the identification of four thematic categories: mobile applications and digital platforms for ADR reporting, technological innovations applied to pharmacovigilance, ethical, regulatory, and professional challenges in the digitalization of pharmacovigilance, and regional trends in the evolution of digital health in Latin America. The results indicate that digital applications facilitate rapid data capture, improve report traceability, and promote the participation of patients and healthcare professionals; however, barriers persist, including the digital divide, lack of technological standardization, and regulatory limitations. It is concluded that these tools represent an emerging resource for modernizing pharmacovigilance, provided their adoption is supported by adequate infrastructure, clear policies, and strengthened digital competencies among healthcare teams.
dc.subject.categoryRevisión temática


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