| dc.contributor.advisor | Echeverri Sanchez, Eliana Gisela | |
| dc.coverage.spatial | cead_-_medellín | |
| dc.creator | López Carrasquilla, Mileidy Yolima | |
| dc.creator | Ramirez Valencia, Alejandra | |
| dc.creator | Cuesta Florez, Zharick Hayelys | |
| dc.creator | Nagles Palacios, Paola Andrea | |
| dc.date.accessioned | 2025-12-11T14:02:11Z | |
| dc.date.available | 2025-12-11T14:02:11Z | |
| dc.date.created | 2025-11-24 | |
| dc.identifier.uri | https://repository.unad.edu.co/handle/10596/77024 | |
| dc.description | Figura 1 Distribución de artículos según el país o región, Figura 2 Tipos de estudios analizados | |
| dc.description.abstract | Este estudio presenta el análisis de diez artículos científicos seleccionados como parte de la actividad académica, cuyo propósito fue identificar las principales tendencias, avances, limitaciones y desafíos relacionados con la farmacovigilancia digital y el uso de tecnologías emergentes, especialmente la inteligencia artificial, en los sistemas de vigilancia sanitaria. La información se recopiló y organizó a partir de los Registros Analíticos elaborados durante el proceso formativo, los cuales permitieron clasificar los documentos en categorías temáticas vinculadas con innovación tecnológica, fortalecimiento del reporte ciudadano, marcos regulatorios, educación digital y aspectos éticos asociados al manejo de datos clínicos. El análisis realizado evidenció que la inteligencia artificial y las herramientas digitales han comenzado a incorporarse progresivamente en la región para mejorar la detección temprana de reacciones adversas, optimizar la trazabilidad de medicamentos biológicos y biosimilares, y apoyar los procesos de evaluación del riesgo sanitario. Asimismo, se observó que varios países están implementando plataformas interoperables, aplicaciones móviles y sistemas electrónicos que fortalecen la educación en salud y promueven la cultura del reporte por parte de profesionales y pacientes. También se identificaron desafíos relacionados con vacíos normativos, la necesidad de estandarizar procesos, fortalecer la protección de datos y garantizar la transparencia en el funcionamiento de los algoritmos utilizados. Los resultados muestran que América Latina avanza hacia la digitalización de la farmacovigilancia, aunque de manera heterogénea y condicionada por factores regulatorios, logísticos y sociotécnicos propios de cada país. | |
| dc.format | pdf | |
| dc.title | Innovaciones tecnológicas en la farmacovigilancia: uso de aplicaciones digitales en la seguridad del paciente, una revisión temática en América Latina | |
| dc.type | Diplomado de profundización para grado | |
| dc.subject.keywords | Digital | |
| dc.subject.keywords | Biosimilares | |
| dc.subject.keywords | Inteligencia Artificial | |
| dc.subject.keywords | Farmacovigilancia | |
| dc.subject.keywords | Paciente | |
| dc.description.abstractenglish | This study presents the analysis of ten scientific articles selected as part of the academic activity, aimed at identifying the main trends, advances, limitations, and challenges related to digital pharmacovigilance and the use of emerging technologies matrices especially artificial intelligence within health surveillance systems. The information was collected and organized based on the Analytical Records developed during the training process, which made it possible to classify the documents into thematic categories related to technological innovation, strengthening citizen reporting, regulatory frameworks, digital education, and ethical considerations associated with the management of clinical data. The analysis revealed that artificial intelligence and digital tools have begun to be progressively incorporated across the region to improve the early detection of adverse reactions, optimize the traceability of biological and biosimilar medicines, and support processes for health risk assessment. Likewise, it was observed that several countries are implementing interoperable platforms, mobile applications, and electronic systems that enhance health education and promote a culture of reporting among professionals and patients. Challenges were also identified regarding regulatory gaps, the need to standardize processes, strengthen data protection, and ensure transparency in the functioning of the algorithms used. Overall, the findings show that Latin America is moving toward the digitalization of pharmacovigilance, albeit in a heterogeneous manner and influenced by regulatory, logistical, and sociotechnical factors specific to each country. | |
| dc.subject.category | CIencias de la Salud | |