| dc.contributor.advisor | Gallego Suarez, Cesar Fernando | |
| dc.coverage.spatial | cead_-_ocaña | |
| dc.creator | Ladino Ramírez, Leidy Karina | |
| dc.creator | Castellano Cárdenas, Leyla Jazmín | |
| dc.creator | Duran Ardila, Mailenth Katherine | |
| dc.creator | Correa Villabona, María del Carmen | |
| dc.creator | Duarte Angarita, Yurany | |
| dc.date.accessioned | 2025-12-12T13:31:46Z | |
| dc.date.available | 2025-12-12T13:31:46Z | |
| dc.date.created | 2025-12-02 | |
| dc.identifier.uri | https://repository.unad.edu.co/handle/10596/77103 | |
| dc.description | No aplica | |
| dc.description.abstract | Este trabajo examina las aplicaciones digitales utilizadas para la farmacovigilancia en
Latinoamérica, identificando sus principales limitaciones, oportunidades y aportes para mejorar
la seguridad del paciente. A partir de una revisión temática de estudios científicos, informes
institucionales y documentos normativos, se analizan las herramientas tecnológicas destinadas al
reporte, seguimiento y gestión de eventos adversos a medicamentos. Los hallazgos evidencian
que, aunque la región ha avanzado en la implementación de plataformas digitales, persisten
dificultades relacionadas con la baja cultura de notificación, la escasa capacitación del personal
sanitario, la reducida alfabetización digital de los usuarios, la falta de interoperabilidad entre
sistemas y las brechas tecnológicas presentes en zonas rurales. Estas limitaciones restringen el
uso adecuado de las aplicaciones y afectan la calidad de los reportes. Al mismo tiempo, el
estudio identifica oportunidades significativas: el uso extendido de teléfonos inteligentes, la
disponibilidad de plataformas de reporte electrónico, la integración con historias clínicas
digitales, y la posibilidad de fortalecer la vigilancia activa mediante notificaciones más rápidas,
completas y accesibles. También se destaca el papel central del profesional farmacéutico en el
acompañamiento al paciente y en la interpretación de la información generada por estas
herramientas. La importancia del tema radica en que la farmacovigilancia digital puede
convertirse en un mecanismo fundamental para prevenir eventos adversos, optimizar terapias,
mejorar la toma de decisiones clínicas y reducir riesgos en poblaciones vulnerables. Las
aplicaciones digitales permiten captar datos en tiempo real, aumentar la trazabilidad y facilitar la
comunicación entre pacientes, instituciones y autoridades sanitarias.
En conclusión, se encontró que el fortalecimiento de las aplicaciones digitales en
farmacovigilancia requiere acciones coordinadas, como mejorar la infraestructura tecnológica,
capacitar a los profesionales, promover la cultura de reporte y establecer sistemas interoperables.
Se evidenció que, pese a las limitaciones actuales, estas herramientas representan una
oportunidad clave para modernizar los sistemas de vigilancia sanitaria y mejorar la seguridad del
paciente en Latinoamérica. | |
| dc.format | pdf | |
| dc.title | Aplicaciones digitales en farmacovigilancia: análisis de limitaciones y oportunidades en el contexto Latinoamericano. Una revisión temática | |
| dc.type | Diplomado de profundización para grado | |
| dc.subject.keywords | Farmacovigilancia | |
| dc.subject.keywords | Inteligencia artificial | |
| dc.subject.keywords | Reporte adverso | |
| dc.description.abstractenglish | This paper examines the digital applications used for pharmacovigilance in Latin
America, identifying their main limitations, opportunities and contributions to improve patient
safety. Based on a thematic review of scientific studies, institutional reports and regulatory
documents, the technological tools for reporting, monitoring and managing adverse events to
medicines are analyzed. The findings show that, although the region has made progress in the
implementation of digital platforms, difficulties persist related to the low culture of notification,
the poor training of health personnel, the reduced digital literacy of users, the lack of
interoperability between systems and the technological gaps present in rural areas. These
limitations restrict the proper use of applications and affect the quality of reports. At the same
time, the study identifies significant opportunities: the widespread use of smartphones, the
availability of electronic reporting platforms, integration with digital health records, and the
possibility of strengthening active surveillance through faster, more complete and accessible
notifications. The central role of the pharmaceutical professional in accompanying the patient
and in interpreting the information generated by these tools is also highlighted. The importance
of the topic lies in the fact that digital pharmacovigilance can become a fundamental mechanism
to prevent adverse events, optimize therapies, improve clinical decision-making and reduce risks
in vulnerable populations. Digital applications make it possible to capture data in real time,
increase traceability and facilitate communication between patients, institutions and health
authorities. In conclusion, it was found that the strengthening of digital applications in
pharmacovigilance requires coordinated actions, such as improving technological infrastructure,
training professionals, promoting reporting culture, and establishing interoperable systems. It
was evident that, despite the current limitations, these tools represent a key opportunity to
modernize health surveillance systems and improve patient safety in Latin America. | |
| dc.subject.category | Investigacion | |
