| dc.contributor.advisor | Solano Roa, Magda Vianneth | |
| dc.coverage.spatial | ceres_-_curumaní | |
| dc.creator | Mejia Botello, Melizza | |
| dc.creator | Chaparro Vergara, Meylyn | |
| dc.creator | Chinchilla Pinzón, John José | |
| dc.creator | Mora Arias, Lisbeth | |
| dc.date.accessioned | 2025-12-26T19:39:42Z | |
| dc.date.available | 2025-12-26T19:39:42Z | |
| dc.date.created | 2025-12-26 | |
| dc.identifier.uri | https://repository.unad.edu.co/handle/10596/78005 | |
| dc.description | El documento cuenta con anexos de tablas, imágenes y gráficos | |
| dc.description.abstract | El documento explora el rol que la farmacovigilancia tiene dentro del monitoreo de los
medicamentos biológicos y biosimilares a nivel latinoamericano desde un enfoque apoyado
por la inteligencia artificial que contribuye al desarrollo adecuado sobre las innovaciones
tecnológicas que la misma IA ha empezado a respaldar dentro de una farmacovigilancia
más activa que se centraliza en la seguridad de los pacientes.
Dentro de los múltiples entornos nacionales e internacionales los sistemas de
farmacovigilancia juegan un papel esencial en el monitoreo, identificación y prevención de
eventos adversos en cuanto a biológicos y biosimilares, no obstante, estos sistemas
presentan desafíos y limitaciones que dificultan su adecuado funcionamiento restringiendo
la capacidad de almacenar información sobre este tipo de medicamentos. Es ahí donde la
IA ha empezado a contribuir en el almacenaje de grandes volúmenes de datos y ha
facilitado el acceso a informaciones que garanticen la seguridad, efectividad, eficacia y
calidad que los biológicos y biosimilares deben presentar para no comprometer la salud de
quienes los consumen. | |
| dc.format | pdf | |
| dc.title | Innovaciones tecnológicas en farmacovigilancia y seguridad del paciente con apoyo 1 de inteligencia artificial: una revisión temática en medicamentos biológicos y biosimilares en Latinoamérica | |
| dc.type | Diplomado de profundización para grado | |
| dc.subject.keywords | Medicamentos, biosimilares | |
| dc.subject.keywords | Medicamentos biológicos | |
| dc.subject.keywords | Innovaciones tecnológicas | |
| dc.subject.keywords | Seguridad del paciente | |
| dc.subject.keywords | Farmacovigilancia | |
| dc.subject.keywords | Inteligencia artificial | |
| dc.description.abstractenglish | This document explores the role of pharmacovigilance in monitoring biological and
biosimilar medicines in Latin America from an AI-supported perspective. This approach
contributes to the appropriate development of technological innovations that AI has begun
to support within a more proactive pharmacovigilance system focused on patient safety.
Within diverse national and international contexts, pharmacovigilance systems play
an essential role in monitoring, identifying, and preventing adverse events related to
biological and biosimilar medicines. However, these systems face challenges and
limitations that hinder their proper functioning, restricting their capacity to store information
on these types of medicines. This is where AI has begun to contribute to the storage of large
volumes of data and has facilitated access to information that guarantees the safety,
effectiveness, efficacy, and quality that biological and biosimilar medicines must possess to
avoid compromising the health of those who consume them. | |
| dc.subject.category | Investigación | |
