| dc.contributor.advisor | Gallego Suárez, Cesar Fernando | |
| dc.coverage.spatial | ceres_-_boavita | |
| dc.creator | Angarita Salcedo, Eulalia Maczelenda | |
| dc.creator | Salamanca Pérez, Laura Marcela | |
| dc.creator | Bohórquez Velásquez, Luisa Fernanda | |
| dc.creator | García Sánchez, Mariana | |
| dc.creator | Hernández Valbuena, Yuliana Marcela | |
| dc.date.accessioned | 2026-05-20T09:01:05Z | |
| dc.date.available | 2026-05-20T09:01:05Z | |
| dc.date.created | 2026-05-19 | |
| dc.identifier.uri | https://repository.unad.edu.co/handle/10596/81051 | |
| dc.description | No aplica | |
| dc.description.abstract | La seguridad del paciente es un aspecto fundamental en los servicios de salud, especialmente cuando se trata del uso adecuado de los medicamentos. Por esta razón, la presente revisión temática aborda el problema del no reporte de efectos adversos de medicamentos y cómo esta situación puede afectar directamente la calidad de la atención. Aunque existen programas de farmacovigilancia que buscan identificar y prevenir riesgos, muchas veces los eventos adversos no son informados de manera oportuna, lo que impide conocer con claridad lo que está ocurriendo en las instituciones de salud.
En primer lugar, se reconoce que el subreporte no ocurre por una sola causa, sino por diferentes factores que se relacionan entre sí. Entre ellos se encuentran la falta de capacitación, el desconocimiento sobre cómo reportar, la sobrecarga laboral, el temor a sanciones y la poca confianza en los sistemas de notificación. Además, cuando en las instituciones predomina una cultura de castigo y no de aprendizaje, el personal de salud puede preferir guardar silencio antes que informar un error o una reacción adversa.
Como consecuencia, el no reporte limita la posibilidad de detectar riesgos a tiempo y de tomar medidas para evitar que los mismos errores se repitan. Esto puede generar complicaciones en los pacientes, aumento de costos, prolongación de estancias hospitalarias y debilitamiento de la confianza en los servicios de salud. De igual manera, afecta la toma de decisiones, ya que sin información completa no es posible mejorar los procesos de atención.
Finalmente, el artículo resalta la importancia de fortalecer una cultura de reporte más segura, clara y humana. Para ello, es necesario capacitar al personal, simplificar los formatos de notificación, promover ambientes sin miedo al castigo e incluir también la participación del paciente. De esta manera, la farmacovigilancia puede convertirse en una herramienta más efectiva para proteger la vida, prevenir riesgos y mejorar la calidad de la atención en salud. | |
| dc.format | pdf | |
| dc.title | Consecuencias del no reporte de efectos adversos de medicamentos en la seguridad del paciente, una revisión temática en Colombia | |
| dc.type | Diplomado de profundización para grado | |
| dc.subject.keywords | Farmacovigilancia | |
| dc.subject.keywords | Seguridad del paciente | |
| dc.subject.keywords | Eventos adversos | |
| dc.subject.keywords | medicamentos | |
| dc.description.abstractenglish | Patient safety is a fundamental aspect of health services, especially when it comes to the proper use of medicines. For this reason, this thematic review addresses the problem of underreporting of adverse drug effects and how this situation can directly affect the quality of care. Although pharmacovigilance programs exist to identify and prevent risks, adverse events are often not reported in a timely manner, hindering a clear understanding of what is happening in healthcare institutions.
First, it is important to recognize that underreporting does not occur for a single reason, but rather as a result of different related factors. These include lack of training, limited knowledge about how to report, work overload, fear of sanctions, and low confidence in reporting systems. In addition, when institutions have a culture based on punishment rather than learning, health personnel may prefer to remain silent instead of reporting an error or an adverse reaction.
As a consequence, underreporting limits the possibility of detecting risks on time and taking measures to prevent the same errors from happening again. This can lead to complications in patients, increased costs, longer hospital stays, and a loss of trust in health services. Likewise, it affects decision-making, since without complete information it is not possible to improve care processes.
Finally, the article highlights the importance of strengthening a safer, clearer, and more human reporting culture. To achieve this, it is necessary to train health personnel, simplify reporting forms, promote environments without fear of punishment, and also include patient participation. In this way, pharmacovigilance can become a more effective tool to protect life, prevent risks, and improve the quality of health care. | |
| dc.subject.category | Revisión Temática | |