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dc.contributor.advisorGaleano Diaz Christian Eduardo
dc.coverage.spatialudr_-_Cali
dc.creatorCaez Rivas Eileen Tatiana
dc.creatorMuñoz Silva Carmen Vanessa
dc.creatorGarcía Zapata Yessica Alejandra
dc.creatorOrtega Ortiz Ingrid Jeraldine
dc.creatorKlinger Yule Karol Vanessa
dc.date.accessioned2026-05-26T13:33:14Z
dc.date.available2026-05-26T13:33:14Z
dc.date.created2026-05-22
dc.identifier.urihttps://repository.unad.edu.co/handle/10596/81268
dc.descriptionDiagrama de Flujo PRISMA del Proceso de Selección de Artículos
dc.description.abstractLas reacciones adversas a medicamentos (RAM) constituyen un problema relevante de salud pública, debido a su impacto en la seguridad del paciente, el aumento de hospitalizaciones y los costos que generan para los sistemas de salud. En este contexto, la farmacovigilancia cumple un papel fundamental en la identificación, prevención, notificación y análisis de estos eventos. En Colombia, aunque se han fortalecido los sistemas de seguimiento y reporte de RAM, aún persisten dificultades relacionadas con la detección temprana, el registro sistemático y la evaluación de factores de riesgo, especialmente en poblaciones vulnerables. Los antibióticos sistémicos, ampliamente utilizados para el tratamiento de infecciones bacterianas, se han asociado con una proporción importante de RAM descritas en la literatura científica. Estas reacciones pueden afectar distintos sistemas del organismo y presentarse desde manifestaciones leves hasta eventos graves, como anafilaxia, hepatotoxicidad y síndrome de Stevens-Johnson. La población mayor de 40 años puede presentar mayor riesgo debido a enfermedades crónicas, polifarmacia y cambios fisiológicos asociados con la edad, factores que incrementan la posibilidad de interacciones farmacológicas y eventos adversos. Sin embargo, la información disponible sobre las RAM relacionadas con antibióticos sistémicos en esta población se encuentra dispersa y requiere ser organizada desde el enfoque de la farmacovigilancia, con el fin de aportar al análisis, prevención y manejo seguro de estos medicamentos.
dc.formatpdf
dc.titleReacciones adversas a antibióticos sistémicos en población mayor de 40 años
dc.typeDiplomado de profundización para grado
dc.subject.keywordsFarmacovigilancia
dc.subject.keywordsAntibióticos,
dc.subject.keywordsPolifarmacia
dc.subject.keywordsEnvejecimiento
dc.subject.keywordsSeguridad
dc.subject.keywordsReacciones adversas.
dc.description.abstractenglishAdverse drug reactions (ADRs) constitute a relevant public health problem due to their impact on patient safety, increased hospitalizations, and the costs they generate for health systems. In this context, pharmacovigilance plays a fundamental role in the identification, prevention, reporting, and analysis of these events. In Colombia, although ADR monitoring and reporting systems have been strengthened, difficulties still persist in early detection, systematic reporting, and the assessment of risk factors, especially among vulnerable populations. Systemic antibiotics, widely used for the treatment of bacterial infections, have been associated with a significant proportion of ADRs described in the scientific literature. These reactions may affect different body systems and range from mild manifestations to severe events, such as anaphylaxis, hepatotoxicity, and Stevens-Johnson syndrome. People over 40 years of age may present a higher risk due to chronic diseases, polypharmacy, and physiological changes associated with aging, factors that increase the possibility of drug interactions and adverse events. However, the available information on ADRs related to systemic antibiotics in this population remains scattered and needs to be organized from a pharmacovigilance perspective, in order to contribute to the analysis, prevention, and safe management of these medicines.
dc.subject.categoryCiencias de la salud


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