| dc.contributor.advisor | Rios Sossa, Ramiro | |
| dc.coverage.spatial | cead_-_pitalito | |
| dc.creator | Joven Gutierrez , Paula | |
| dc.creator | Leyton Jaramillo, Kelly Alejandra | |
| dc.creator | Gomez Lopez, Karen Yulieth | |
| dc.creator | Aviles Muñoz, Karen Yulieth | |
| dc.creator | Loaiza Rubio Luyhi Daniela | |
| dc.date.accessioned | 2026-06-03T15:40:11Z | |
| dc.date.available | 2026-06-03T15:40:11Z | |
| dc.date.created | 2026-06-02 | |
| dc.identifier.uri | https://repository.unad.edu.co/handle/10596/81888 | |
| dc.description | Apéndice A Instrumento de verificación del nivel de conocimiento y práctica en farmacovigilancia del personal de salud | |
| dc.description.abstract | El presente trabajo, desarrollado en el marco del diplomado en farmacovigilancia, aborda la problemática de la subnotificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM) en los servicios de salud en Colombia, limitación crítica para la seguridad del paciente y la eficacia de los sistemas de vigilancia sanitaria. Mediante una investigación de alcance descriptivo, se revisaron estudios publicados entre 2015 y 2025 en bases de datos como Scielo, PubMed y Scopus incluyendo revisiones sistemáticas, estudios descriptivos y observacionales con el propósito de identificar los factores profesionales y operativos que influyen en este fenómeno. Los resultados evidencian que la subnotificación obedece a múltiples causas: desconocimiento de los procesos de farmacovigilancia, sobrecarga laboral, baja percepción de la importancia del reporte, deficiencias en los sistemas institucionales de notificación y escasa capacitación del talento humano en salud. Estas barreras comprometen la calidad de la información disponible para la toma de decisiones en salud pública. En el contexto del diplomado, este análisis fortalece las competencias del regente de farmacia en la identificación, evaluación y notificación de eventos adversos, promoviendo el uso racional de medicamentos centrado en la seguridad del paciente. Se resalta, además, la necesidad de consolidar una cultura de farmacovigilancia mediante educación continua, simplificación de los procesos de reporte, uso de tecnologías de la información y participación activa del paciente. Este trabajo aporta una visión integral que contribuye al desarrollo de competencias profesionales y al mejoramiento de los procesos de notificación, alineados con los objetivos del sistema de salud colombiano. | |
| dc.format | pdf | |
| dc.title | Factores asociados a la subnotificación de reacciones adversas a medicamentos en los servicios de salud en colombia | |
| dc.type | Diplomado de profundización para grado | |
| dc.subject.keywords | Medicamentos | |
| dc.subject.keywords | Notificación | |
| dc.subject.keywords | Colombia | |
| dc.subject.keywords | Farmacovigilancia | |
| dc.subject.keywords | Subnotificación | |
| dc.description.abstractenglish | This study, developed within the framework of the pharmacovigilance diploma program, addresses the problem of underreporting of adverse drug reactions (ADRs) in healthcare services in Colombia, a critical limitation for patient safety and the effectiveness of health surveillance systems. Through descriptive research, studies published between 2015 and 2025 were reviewed in databases such as Scielo, PubMed and Scopus, including systematic reviews, descriptive and observational studies, with the purpose of identifying the professional and operational factors that influence this phenomenon. The results show that underreporting is due to multiple causes: lack of knowledge of pharmacovigilance processes, work overload, low perception of the importance of reporting, deficiencies in institutional notification systems and insufficient training of healthcare personnel. These barriers compromise the quality of information available for public health decision-making. In the context of the diploma program, this analysis strengthens the pharmacy technician's competencies in the identification, evaluation and reporting of adverse events, promoting the rational use of medications centered on patient safety. The need to consolidate a pharmacovigilance culture through continuing education, simplification of reporting processes, use of information technologies and active patient participation is also highlighted.
This work provides a comprehensive perspective that contributes to the development of professional competencies and the improvement of reporting processes, aligned with the objectives of the Colombian health system. | |
| dc.subject.category | Ciencias de la Salud | |
