| dc.contributor.advisor | Rios Sossa, Ramiro | |
| dc.coverage.spatial | cead_-_acacias | |
| dc.creator | Martínez García,Francy Paola | |
| dc.creator | Rodríguez Buitrago, Luz Erminia | |
| dc.creator | Rodríguez Nieves, Leidy Johana | |
| dc.creator | Vega Pastrana, Kelly Danitza | |
| dc.creator | Muñoz López, Gilary Tatiana | |
| dc.date.accessioned | 2026-06-09T15:29:14Z | |
| dc.date.available | 2026-06-09T15:29:14Z | |
| dc.date.created | 2026-06-08 | |
| dc.identifier.uri | https://repository.unad.edu.co/handle/10596/82087 | |
| dc.description.abstract | El uso de medicamentos de venta libre (OTC) y productos naturales durante el embarazo constituye un problema creciente de salud pública debido a los riesgos potenciales que estas sustancias pueden generar sobre la salud materna y fetal. La presente revisión documental tuvo como objetivo analizar la evidencia científica relacionada con los eventos adversos asociados al consumo de medicamentos OTC y productos Fito terapéuticos en mujeres gestantes desde el enfoque de farmacovigilancia.
Se realizó una revisión temática con enfoque descriptivo y analítico, siguiendo lineamientos PRISMA. La búsqueda bibliográfica se efectuó en bases de datos científicas como PubMed, Scopus, SciELO, BVS, ScienceDirect y Web of Science, utilizando descriptores relacionados con farmacovigilancia, embarazo, automedicación, medicamentos OTC, productos naturales y eventos adversos. Tras el proceso de cribado y elegibilidad, se seleccionaron 40 estudios científicos publicados entre 2016 y 2026.
Los hallazgos evidenciaron una elevada prevalencia de automedicación durante el embarazo, especialmente relacionada con paracetamol, antiinflamatorios no esteroideos y productos herbales como jengibre, manzanilla y ruda. Las prevalencias de consumo oscilaron entre 14.2% y 76.2%, dependiendo del país y del diseño metodológico. Entre los principales eventos adversos reportados se identificaron complicaciones obstétricas, alteraciones del desarrollo fetal, riesgo de parto pretérmino, hepatotoxicidad, interacciones hierba-medicamento y efectos neuroconductuales.
Asimismo, se evidenció un importante subregistro en los sistemas de farmacovigilancia pasiva, asociado a baja notificación, percepción errónea de seguridad y escasa trazabilidad del consumo de productos naturales durante la gestación. Se concluye que es necesario fortalecer la farmacovigilancia materno-perinatal mediante estrategias de vigilancia activa, educación sanitaria y promoción del uso racional de medicamentos en población gestante. | |
| dc.format | pdf | |
| dc.title | Farmacovigilancia de Medicamentos OTC y Productos Naturales durante el Embarazo: Revisión Temática sobre Eventos Adversos, Frecuencia de ocurrencia y Subregistro en Mujeres Gestantes | |
| dc.type | Proyecto de investigación | |
| dc.subject.keywords | farmacovigilancia, embarazo, medicamentos OTC, productos naturales, eventos adversos, automedicación | |
| dc.description.abstractenglish | The use of over-the-counter (OTC) medications and herbal products during pregnancy represents a growing public health concern due to the potential maternal and fetal risks associated with these substances. The aim of this thematic review was to analyze scientific evidence related to adverse events associated with OTC medications and herbal products in pregnant women from a pharmacovigilance perspective.
A descriptive and analytical documentary review was conducted following PRISMA guidelines. Scientific databases including PubMed, Scopus, SciELO, BVS, ScienceDirect, and Web of Science were consulted using descriptors related to pharmacovigilance, pregnancy, self-medication, OTC drugs, herbal products, and adverse events. After screening and eligibility assessment, 40 scientific studies published between 2016 and 2026 were included.
Findings showed a high prevalence of self-medication during pregnancy, particularly involving acetaminophen, nonsteroidal anti-inflammatory drugs, and herbal products such as ginger, chamomile, and rue. Consumption prevalence ranged from 14.2% to 76.2%, depending on country and study design. Reported adverse events included obstetric complications, fetal developmental alterations, preterm labor risk, hepatotoxicity, herb-drug interactions, and neurobehavioral effects.
Additionally, significant underreporting was identified in passive pharmacovigilance systems due to low reporting rates, false perceptions of safety, and limited traceability of herbal medicine consumption during pregnancy. Strengthening maternal-perinatal pharmacovigilance
through active surveillance strategies, health education, and rational medication use is therefore recommended. | |
| dc.subject.category | investigacion | |
