Diplomado de Profundización en Farmacovigilancia

Abstract

El presente trabajo analiza la problemática del reporte de reacciones adversas a medicamentos (RAM) dentro del contexto de la farmacovigilancia, destacando su impacto en la seguridad del paciente y la calidad de la atención en salud. Aunque los medicamentos son fundamentales en el tratamiento de enfermedades, su uso implica riesgos que deben ser identificados, registrados y notificados oportunamente. A partir de la revisión documental y el análisis del debate, se identificaron múltiples factores que influyen en el subregistro de las RAM, entre ellos el desconocimiento del personal de salud, la sobrecarga laboral, la falta de protocolos claros y la escasa cultura de reporte. Asimismo, se evidenció que prácticas como la automedicación y el uso inadecuado de medicamentos incrementan la probabilidad de eventos adversos. El estudio resalta el papel fundamental del regente de farmacia como un actor clave en los procesos de detección, seguimiento y notificación de reacciones adversas a medicamentos, así como en la promoción del uso seguro y racional de los mismos dentro de los servicios de salud, contribuyendo directamente a la prevención de riesgos asociados a la farmacoterapia. Finalmente, se concluye que es necesario fortalecer la farmacovigilancia mediante la implementación de estrategias educativas, tecnológicas e institucionales que promuevan un enfoque preventivo, orientado a mejorar la seguridad del paciente, optimizar los recursos del sistema de salud y fomentar una cultura de reporte adecuada en los diferentes niveles de atención.