Farmacovigilancia en mujeres gestantes riesgos, reacciones, adversas y seguridad en el uso de medicamentos

Abstract

La farmacovigilancia constituye un componente fundamental dentro de los sistemas de salud orientado a garantizar la seguridad en el uso de medicamentos mediante la identificación, evaluación y prevención de reacciones adversas. En las mujeres gestantes, esta disciplina adquiere gran relevancia debido a los cambios fisiológicos propios del embarazo y a los posibles efectos que los medicamentos pueden generar tanto en la madre como en el feto. El presente trabajo tiene como propósito analizar de forma crítica la evidencia científica relacionada con la farmacovigilancia en mujeres gestantes por medio de una revisión sistemática de literatura en bases de datos académicas reconocidas. Para el desarrollo de la investigación se aplicaron criterios de inclusión y exclusión previamente definidos, utilizando fuentes científicas y documentos especializados relacionados con riesgos teratogénicos, automedicación, reacciones adversas y seguridad en el uso de medicamentos durante el embarazo. Asimismo, se realizó una organización y sistematización de la información mediante matrices de análisis que permitieron identificar patrones de riesgo, vacíos en la investigación y estrategias orientadas al fortalecimiento de la farmacovigilancia. Los resultados evidencian que la limitada participación de mujeres embarazadas en ensayos clínicos ha generado vacíos importantes en la evidencia científica disponible, lo que incrementa la necesidad de fortalecer los sistemas de vigilancia y notificación de eventos adversos. Finalmente, se concluye que la farmacovigilancia en gestantes es esencial para promover el uso racional y seguro de medicamentos, contribuyendo a la protección de la salud materno-fetal y al fortalecimiento de la seguridad del paciente.