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dc.contributor.advisorCristian David de la Rosa
dc.coverage.spatialceres_-_cumaralspa
dc.creatorDeisy Cárdenas Barreto, Leidy Yohana Cruz García
dc.creatorCarolina Gutiérrez Rincón, Guillermo Pardo Díaz, María Isabel Porras
dc.date.accessioned2019-04-02T21:00:21Z
dc.date.available2019-04-02T21:00:21Z
dc.date.created2018-11-28
dc.identifier.urihttps://repository.unad.edu.co/handle/10596/24514
dc.description11 ANEXOS INSPECCIÓN, VIGILANCIA Y CONTROL VIGILANCIA FORMATO REPORTE DE SOSPECHA DE EVENTOS ADVERSOS A MEDICAMENTOS - FOREAM Código: IVC-VIG-FM026 Versión: 01 Fecha de Emisión: 05/04/2016 Página 1 de 2 1. INFORMACIÓN DEL REPORTANTE Fecha de notificación Origen del reporte Nombre de la Institución donde ocurrió el evento Código PNF Departamento – Municipio AAAA MM DD Nombre del Reportante primario Profesión del reportante primario Correo electrónico institucional del reportante primario 2. INFORMACIÓN DEL PACIENTE Fecha de nacimiento del paciente Edad del paciente en el momento del EA Documento de identificación del paciente Iniciales del paciente Sexo Peso Talla Edad Años/Meses/ días CC TI RC NUIP Cód. Lab Otro S/I M F S/I (Kg) (cm) AAAA MM DD Diagnóstico principal y otros diagnósticos: 3. INFORMACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS Registre todos los medicamentos utilizados y marque con una “S” el (los) sospechoso(s), con una “C” el (los) concomitantes y con una “I” las interacciones. S/C/I Medicamento (Denominación Común Internacional o Nombre genérico) Indicación Dosis Unidad de medida Vía de administración Frecuencia de administración Fecha de inicio Fecha de finalización Información comercial del medicamento sospechoso Titular del Registro sanitario Nombre Comercial Registro sanitario Lote 4. INFORMACIÓN DEL EVENTO ADVERSO Fecha de Inicio del Evento Adverso Evento adverso: AAAA MM DD Descripción y análisis del Evento Adverso: Desenlace del evento (Marcar con una X) □ Recuperado / Resuelto sin secuelas □ Recuperado / Resuelto con secuelas □ Recuperando / Resolviendo □ No recuperado / No resuelto □ Fatal □ Desconocido Seriedad (Marcar con X) □ Produjo o prolongó hospitalización □ Anomalía congénita □ Amenaza de vida □ Muerte (Fecha: _______________) □ Produjo discapacidad o incapacidad permanente / condición médica importante Si No No sabe ¿El evento se presentó después de administrar el medicamento? ¿Existen otros factores que puedan explicar el evento (medicamento, patologías, etc.)? ¿El evento desapareció al disminuir o suspender el medicamento sospechoso? ¿El paciente ya había presentado la misma reacción al medicamento sospechoso? ¿Se puede ampliar la información del paciente relacionando con el evento? EL FORMATO IMPRESO, SIN DILIGENCIAR, ES UNA COPIA NO CONTROLADA www.invima.gov.co/procesosspa
dc.description.abstractEl siguiente trabajo realizado por estudiantes de Regencia en Farmacia de la UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA, se basa en un programa de Farmacovigilancia. Este trabajo se realiza con el apoyo de algunas fuentes documentales tomadas del entorno del conocimiento, así como también personas o profesionales que trabajan o desempeñan funciones respecto al tema. De igual forma se encontrará un marco legal y algunas definiciones que el lector debe saber en cuanto a Farmacovigilancia. La Farmacovigilancia persigue identificar nuevas RAM (Reacciones Adversas al Medicamento), y de esta forma evitar nuevos desastres. También busca detectar interacciones previamente desconocidas a causa de la falta de información acerca del uso conjunto con otros medicamentos y evaluar factores de riesgo para el desarrollo de determinadas reacciones adversas.spa
dc.formatpdfspa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.language.isospaspa
dc.publisherUniversidad Nacional Abierta y a Distancia UNADspa
dc.titlePrograma de farmacovigilancia para el servicio farmacéutico faunadspa
dc.typeDiplomado de profundización para gradospa
dc.subject.keywordsFarmacovigilanciaspa
dc.subject.keywordsFarmacovigilancia - RAMspa
dc.subject.keywordsMedicamentos - Reacciones adversasspa
dc.subject.keywordsMedicamentos - Usospa
dc.description.abstractenglishThe following work carried out by students of Regency in Pharmacy of the OPEN AND DISTANCE NATIONAL UNIVERSITY, is based on a pharmacovigilance program. This work is carried out with the support of some documentary sources taken from the knowledge environment, as well as people or professionals who work or perform functions on the subject. In the same way you will find a legal framework and some definitions that the reader should know about Pharmacovigilance. Pharmacovigilance seeks to identify new ADR (Adverse Drug Reactions), and thus prevent new disasters. It also seeks to detect previously unknown interactions because of the lack of information about the joint use with other medications and to evaluate risk factors for the development of certain adverse reactions.spa
dc.subject.categoryCiencia de la saludspa
dc.rights.accesRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.rights.accesoAbierto (Texto Completo)spa


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