Programa de farmacovigilancia para el servicio farmacéutico faunad

Deisy Cárdenas Barreto, Leidy Yohana Cruz García; Carolina Gutiérrez Rincón, Guillermo Pardo Díaz, María Isabel Porras

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Date

2018-11-28

Author

Deisy Cárdenas Barreto, Leidy Yohana Cruz García

Carolina Gutiérrez Rincón, Guillermo Pardo Díaz, María Isabel Porras

Director

Cristian David de la Rosa

xmlui.custome.dc_publisher

Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNAD

TY - GEN T1 - Programa de farmacovigilancia para el servicio farmacéutico faunad AU - Deisy Cárdenas Barreto, Leidy Yohana Cruz García AU - Carolina Gutiérrez Rincón, Guillermo Pardo Díaz, María Isabel Porras Y1 - 2018-11-28 UR - https://repository.unad.edu.co/handle/10596/24514 PB - Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNAD AB - 11 ANEXOS INSPECCIÓN, VIGILANCIA Y CONTROL VIGILANCIA FORMATO REPORTE DE SOSPECHA DE EVENTOS ADVERSOS A MEDICAMENTOS - FOREAM Código: IVC-VIG-FM026 Versión: 01 Fecha de Emisión: 05/04/2016 Página 1 de 2 1. INFORMACIÓN DEL REPORTANTE Fecha de notificación Origen del reporte Nombre de la Institución donde ocurrió el evento Código PNF Departamento – Municipio AAAA MM DD Nombre del Reportante primario Profesión del reportante primario Correo electrónico institucional del reportante primario 2. INFORMACIÓN DEL PACIENTE Fecha de nacimiento del paciente Edad del paciente en el momento del EA Documento de identificación del paciente Iniciales del paciente Sexo Peso Talla Edad Años/Meses/ días CC TI RC NUIP Cód. Lab Otro S/I M F S/I (Kg) (cm) AAAA MM DD Diagnóstico principal y otros diagnósticos: 3. INFORMACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS Registre todos los medicamentos utilizados y marque con una “S” el (los) sospechoso(s), con una “C” el (los) concomitantes y con una “I” las interacciones. S/C/I Medicamento (Denominación Común Internacional o Nombre genérico) Indicación Dosis Unidad de medida Vía de administración Frecuencia de administración Fecha de inicio Fecha de finalización Información comercial del medicamento sospechoso Titular del Registro sanitario Nombre Comercial Registro sanitario Lote 4. INFORMACIÓN DEL EVENTO ADVERSO Fecha de Inicio del Evento Adverso Evento adverso: AAAA MM DD Descripción y análisis del Evento Adverso: Desenlace del evento (Marcar con una X) □ Recuperado / Resuelto sin secuelas □ Recuperado / Resuelto con secuelas □ Recuperando / Resolviendo □ No recuperado / No resuelto □ Fatal □ Desconocido Seriedad (Marcar con X) □ Produjo o prolongó hospitalización □ Anomalía congénita □ Amenaza de vida □ Muerte (Fecha: _______________) □ Produjo discapacidad o incapacidad permanente / condición médica importante Si No No sabe ¿El evento se presentó después de administrar el medicamento? ¿Existen otros factores que puedan explicar el evento (medicamento, patologías, etc.)? ¿El evento desapareció al disminuir o suspender el medicamento sospechoso? ¿El paciente ya había presentado la misma reacción al medicamento sospechoso? ¿Se puede ampliar la información del paciente relacionando con el evento? EL FORMATO IMPRESO, SIN DILIGENCIAR, ES UNA COPIA NO CONTROLADA www.invima.gov.co/procesos ER - @misc{10596_24514, author = {Deisy Cárdenas Barreto Leidy Yohana Cruz García and Carolina Gutiérrez Rincón Guillermo Pardo Díaz María Isabel Porras}, title = {Programa de farmacovigilancia para el servicio farmacéutico faunad}, year = {2018-11-28}, abstract = {11 ANEXOS INSPECCIÓN, VIGILANCIA Y CONTROL VIGILANCIA FORMATO REPORTE DE SOSPECHA DE EVENTOS ADVERSOS A MEDICAMENTOS - FOREAM Código: IVC-VIG-FM026 Versión: 01 Fecha de Emisión: 05/04/2016 Página 1 de 2 1. INFORMACIÓN DEL REPORTANTE Fecha de notificación Origen del reporte Nombre de la Institución donde ocurrió el evento Código PNF Departamento – Municipio AAAA MM DD Nombre del Reportante primario Profesión del reportante primario Correo electrónico institucional del reportante primario 2. INFORMACIÓN DEL PACIENTE Fecha de nacimiento del paciente Edad del paciente en el momento del EA Documento de identificación del paciente Iniciales del paciente Sexo Peso Talla Edad Años/Meses/ días CC TI RC NUIP Cód. Lab Otro S/I M F S/I (Kg) (cm) AAAA MM DD Diagnóstico principal y otros diagnósticos: 3. INFORMACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS Registre todos los medicamentos utilizados y marque con una “S” el (los) sospechoso(s), con una “C” el (los) concomitantes y con una “I” las interacciones. S/C/I Medicamento (Denominación Común Internacional o Nombre genérico) Indicación Dosis Unidad de medida Vía de administración Frecuencia de administración Fecha de inicio Fecha de finalización Información comercial del medicamento sospechoso Titular del Registro sanitario Nombre Comercial Registro sanitario Lote 4. INFORMACIÓN DEL EVENTO ADVERSO Fecha de Inicio del Evento Adverso Evento adverso: AAAA MM DD Descripción y análisis del Evento Adverso: Desenlace del evento (Marcar con una X) □ Recuperado / Resuelto sin secuelas □ Recuperado / Resuelto con secuelas □ Recuperando / Resolviendo □ No recuperado / No resuelto □ Fatal □ Desconocido Seriedad (Marcar con X) □ Produjo o prolongó hospitalización □ Anomalía congénita □ Amenaza de vida □ Muerte (Fecha: _______________) □ Produjo discapacidad o incapacidad permanente / condición médica importante Si No No sabe ¿El evento se presentó después de administrar el medicamento? ¿Existen otros factores que puedan explicar el evento (medicamento, patologías, etc.)? ¿El evento desapareció al disminuir o suspender el medicamento sospechoso? ¿El paciente ya había presentado la misma reacción al medicamento sospechoso? ¿Se puede ampliar la información del paciente relacionando con el evento? 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INFORMACIÓN DEL PACIENTE Fecha de nacimiento del paciente Edad del paciente en el momento del EA Documento de identificación del paciente Iniciales del paciente Sexo Peso Talla Edad Años/Meses/ días CC TI RC NUIP Cód. Lab Otro S/I M F S/I (Kg) (cm) AAAA MM DD Diagnóstico principal y otros diagnósticos: 3. INFORMACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS Registre todos los medicamentos utilizados y marque con una “S” el (los) sospechoso(s), con una “C” el (los) concomitantes y con una “I” las interacciones. S/C/I Medicamento (Denominación Común Internacional o Nombre genérico) Indicación Dosis Unidad de medida Vía de administración Frecuencia de administración Fecha de inicio Fecha de finalización Información comercial del medicamento sospechoso Titular del Registro sanitario Nombre Comercial Registro sanitario Lote 4. 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Palabras clave

Farmacovigilancia, Farmacovigilancia - RAM, Medicamentos - Reacciones adversas, Medicamentos - Uso.

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Descripción del contenido

El siguiente trabajo realizado por estudiantes de Regencia en Farmacia de la UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA, se basa en un programa de Farmacovigilancia. Este trabajo se realiza con el apoyo de algunas fuentes documentales tomadas del entorno del conocimiento, así como también personas o profesionales que trabajan o desempeñan funciones respecto al tema. De igual forma se encontrará un marco legal y algunas definiciones que el lector debe saber en cuanto a Farmacovigilancia. La Farmacovigilancia persigue identificar nuevas RAM (Reacciones Adversas al Medicamento), y de esta forma evitar nuevos desastres. También busca detectar interacciones previamente desconocidas a causa de la falta de información acerca del uso conjunto con otros medicamentos y evaluar factores de riesgo para el desarrollo de determinadas reacciones adversas.

Idioma

spa

Formato

pdf

Tipo de Recurso Digital

Curso de Profundizacion

Relación del contenido

Ciencia de la salud

URI

https://repository.unad.edu.co/handle/10596/24514

Collections

Diplomado de Farmacovigilancia [94]