Estudio teórico de las propiedades en medio solvente de derivados de N-fenilmaleimidas

Carrero Gelves, Yorly Smith

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Date

2019-07-14

Author

Carrero Gelves, Yorly Smith

Advisor

Cortes Hernandez, Hector Fabio

Publisher

Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNAD

TY - GEN T1 - Estudio teórico de las propiedades en medio solvente de derivados de N-fenilmaleimidas AU - Carrero Gelves, Yorly Smith Y1 - 2019-07-14 UR - https://repository.unad.edu.co/handle/10596/26954 PB - Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNAD AB - Anexo 1. Estructura optimizada de la para-carboxifenilmaleimida en fase gas por el método B3LYP/6-311+G(d,p). Anexo 2. Errores de los parámetros estructurales de la para-carboxifenilmaleimida. Anexo 3. Estructura optimizada de la para-fluorfenilmaleimida en fase gas por el método B3LYP/6-311+G(d,p). Anexo 4. Errores de los parámetros estructurales de la para-fluorfenilmaleimida. Anexo 5. Estructura optimizada de la orto-metoxifenilmaleimida en fase gas por el método B3LYP/6-311+G(d,p). Anexo 6. Errores de los parámetros estructurales de la orto-metoxifenilmaleimida. Anexo 7. Estructura optimizada de la para-metoxifenilmaleimida en fase gas por el método B3LYP/6-311+G(d,p). Anexo 8. Errores de los parámetros estructurales de la para-metoxifenilmaleimida. Anexo 9. Estructura optimizada de la meta-nitrofenilmaleimida en fase gas por el método B3LYP/6-311+G(d,p). Anexo 10. Errores de los parámetros estructurales de la meta-nitrofenilmaleimida. Anexo 11. Estructura optimizada de la para-nitrofenilmaleimida en fase gas por el método B3LYP/6-311+G(d,p). Anexo 12. Errores promedio de los parámetros estructurales de la para-nitrofenilmaleimida, CCDC 212029. Anexo 13. Errores de los parámetros estructurales de la para-nitrofenilmaleimida, CCDC 226980. Anexo 14. Espectro Infrarrojo de la estructura optimizada de la N-fenilmaleimida en fase gas por el método B3LYP/6-311+G(d,p). Anexo 15. Espectro Infrarrojo de la estructura optimizada de la N-fenilmaleimida en solvente por el método B3LYP/6-311+G(d,p). Anexo 16. Espectro Infrarrojo de la estructura optimizada de la N-fenilmaleimida en fase gas por el método M06-2X/6-311+G(d,p). Anexo 17. Espectro Infrarrojo de la estructura optimizada de la N-fenilmaleimida en solvente por el método M06-2X/6-311+G(d,p). Anexo 18. Espectro Infrarrojo de la estructura optimizada de la para-aminofenilmaleimida en fase gas por el método B3LYP/6-311+G(d,p). Anexo 19. Espectro Infrarrojo de la estructura optimizada de la para-aminofenilmaleimida en solvente por el método B3LYP/6-311+G(d,p). Anexo 20. Espectro Infrarrojo de la estructura optimizada de la para-aminofenilmaleimida en fase gas por el método M06-2X/6-311+G(d,p). Anexo 21. Espectro Infrarrojo de la estructura optimizada de la para-aminofenilmaleimida en solvente por el método M06-2X/6-311+G(d,p). Anexo 22. Espectro Infrarrojo de la estructura optimizada de la para-metoxifenilmaleimida en fase gas por el método B3LYP/6-311+G(d,p). Anexo 23. Espectro Infrarrojo de la estructura optimizada de la para-metoxifenilmaleimida en solvente por el método B3LYP/6-311+G(d,p). Anexo 24. Espectro Infrarrojo de la estructura optimizada de la para-metoxifenilmaleimida en fase gas por el método M06-2X/6-311+G(d,p). Anexo 25. Espectro Infrarrojo de la estructura optimizada de la para-metoxifenilmaleimida en solvente por el método M06-2X/6-311+G(d,p). Anexo 26. Espectro Infrarrojo de la estructura optimizada de la para-nitrofenilmaleimida en fase gas por el método B3LYP/6-311+G(d,p). Anexo 27. Espectro Infrarrojo de la estructura optimizada de la para-nitrofenilmaleimida en solvente por el método B3LYP/6-311+G(d,p). Anexo 28. Espectro Infrarrojo de la estructura optimizada de la para-nitrofenilmaleimida en fase gas por el método M06-2X/6-311+G(d,p). Anexo 29. Espectro Infrarrojo de la estructura optimizada de la para-nitrofenilmaleimida en solvente por el método M06-2X/6-311+G(d,p). Anexo 30. Orbitales Moleculares LUMO de la N-fenilmaleimida y sus derivados. Anexo 31. Orbitales Moleculares HOMO de la N-fenilmaleimida y sus derivados Anexo 32. Potencial electrostático de la N-fenilmaleimida y sus derivados en fase gas y medio solvente por el método de B3LYP/6-311+G(d,p) y M06-2X/6-311+G(d,p). Anexo 33. Distribución de carga atómica NBO de la N-fenilmaleimida y sus derivados en fase gas y medio solvente por el método de B3LYP/6-311+G(d,p) y M06-2X/6-311+G(d,p), átomos coloreado por carga Anexo 34. Ángulos de torsión de los derivados de la N-FM en fase gas y medio solvente acetona para los métodos de B3LYP/6-311+G(d,p) y M06-2X/6-311+G(d,p). ER - @misc{10596_26954, author = {Carrero Gelves Yorly Smith}, title = {Estudio teórico de las propiedades en medio solvente de derivados de N-fenilmaleimidas}, year = {2019-07-14}, abstract = {Anexo 1. Estructura optimizada de la para-carboxifenilmaleimida en fase gas por el método B3LYP/6-311+G(d,p). Anexo 2. Errores de los parámetros estructurales de la para-carboxifenilmaleimida. Anexo 3. 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Espectro Infrarrojo de la estructura optimizada de la para-aminofenilmaleimida en fase gas por el método M06-2X/6-311+G(d,p). Anexo 21. Espectro Infrarrojo de la estructura optimizada de la para-aminofenilmaleimida en solvente por el método M06-2X/6-311+G(d,p). Anexo 22. Espectro Infrarrojo de la estructura optimizada de la para-metoxifenilmaleimida en fase gas por el método B3LYP/6-311+G(d,p). Anexo 23. Espectro Infrarrojo de la estructura optimizada de la para-metoxifenilmaleimida en solvente por el método B3LYP/6-311+G(d,p). Anexo 24. Espectro Infrarrojo de la estructura optimizada de la para-metoxifenilmaleimida en fase gas por el método M06-2X/6-311+G(d,p). Anexo 25. Espectro Infrarrojo de la estructura optimizada de la para-metoxifenilmaleimida en solvente por el método M06-2X/6-311+G(d,p). Anexo 26. Espectro Infrarrojo de la estructura optimizada de la para-nitrofenilmaleimida en fase gas por el método B3LYP/6-311+G(d,p). Anexo 27. Espectro Infrarrojo de la estructura optimizada de la para-nitrofenilmaleimida en solvente por el método B3LYP/6-311+G(d,p). Anexo 28. Espectro Infrarrojo de la estructura optimizada de la para-nitrofenilmaleimida en fase gas por el método M06-2X/6-311+G(d,p). Anexo 29. Espectro Infrarrojo de la estructura optimizada de la para-nitrofenilmaleimida en solvente por el método M06-2X/6-311+G(d,p). Anexo 30. Orbitales Moleculares LUMO de la N-fenilmaleimida y sus derivados. Anexo 31. Orbitales Moleculares HOMO de la N-fenilmaleimida y sus derivados Anexo 32. Potencial electrostático de la N-fenilmaleimida y sus derivados en fase gas y medio solvente por el método de B3LYP/6-311+G(d,p) y M06-2X/6-311+G(d,p). Anexo 33. Distribución de carga atómica NBO de la N-fenilmaleimida y sus derivados en fase gas y medio solvente por el método de B3LYP/6-311+G(d,p) y M06-2X/6-311+G(d,p), átomos coloreado por carga Anexo 34. 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Errores de los parámetros estructurales de la orto-metoxifenilmaleimida. Anexo 7. Estructura optimizada de la para-metoxifenilmaleimida en fase gas por el método B3LYP/6-311+G(d,p). Anexo 8. Errores de los parámetros estructurales de la para-metoxifenilmaleimida. Anexo 9. Estructura optimizada de la meta-nitrofenilmaleimida en fase gas por el método B3LYP/6-311+G(d,p). Anexo 10. Errores de los parámetros estructurales de la meta-nitrofenilmaleimida. Anexo 11. Estructura optimizada de la para-nitrofenilmaleimida en fase gas por el método B3LYP/6-311+G(d,p). Anexo 12. Errores promedio de los parámetros estructurales de la para-nitrofenilmaleimida, CCDC 212029. Anexo 13. Errores de los parámetros estructurales de la para-nitrofenilmaleimida, CCDC 226980. Anexo 14. Espectro Infrarrojo de la estructura optimizada de la N-fenilmaleimida en fase gas por el método B3LYP/6-311+G(d,p). Anexo 15. Espectro Infrarrojo de la estructura optimizada de la N-fenilmaleimida en solvente por el método B3LYP/6-311+G(d,p). Anexo 16. Espectro Infrarrojo de la estructura optimizada de la N-fenilmaleimida en fase gas por el método M06-2X/6-311+G(d,p). Anexo 17. Espectro Infrarrojo de la estructura optimizada de la N-fenilmaleimida en solvente por el método M06-2X/6-311+G(d,p). Anexo 18. Espectro Infrarrojo de la estructura optimizada de la para-aminofenilmaleimida en fase gas por el método B3LYP/6-311+G(d,p). Anexo 19. Espectro Infrarrojo de la estructura optimizada de la para-aminofenilmaleimida en solvente por el método B3LYP/6-311+G(d,p). Anexo 20. Espectro Infrarrojo de la estructura optimizada de la para-aminofenilmaleimida en fase gas por el método M06-2X/6-311+G(d,p). Anexo 21. Espectro Infrarrojo de la estructura optimizada de la para-aminofenilmaleimida en solvente por el método M06-2X/6-311+G(d,p). Anexo 22. Espectro Infrarrojo de la estructura optimizada de la para-metoxifenilmaleimida en fase gas por el método B3LYP/6-311+G(d,p). Anexo 23. Espectro Infrarrojo de la estructura optimizada de la para-metoxifenilmaleimida en solvente por el método B3LYP/6-311+G(d,p). Anexo 24. Espectro Infrarrojo de la estructura optimizada de la para-metoxifenilmaleimida en fase gas por el método M06-2X/6-311+G(d,p). Anexo 25. Espectro Infrarrojo de la estructura optimizada de la para-metoxifenilmaleimida en solvente por el método M06-2X/6-311+G(d,p). Anexo 26. Espectro Infrarrojo de la estructura optimizada de la para-nitrofenilmaleimida en fase gas por el método B3LYP/6-311+G(d,p). Anexo 27. Espectro Infrarrojo de la estructura optimizada de la para-nitrofenilmaleimida en solvente por el método B3LYP/6-311+G(d,p). Anexo 28. Espectro Infrarrojo de la estructura optimizada de la para-nitrofenilmaleimida en fase gas por el método M06-2X/6-311+G(d,p). Anexo 29. Espectro Infrarrojo de la estructura optimizada de la para-nitrofenilmaleimida en solvente por el método M06-2X/6-311+G(d,p). Anexo 30. Orbitales Moleculares LUMO de la N-fenilmaleimida y sus derivados. Anexo 31. Orbitales Moleculares HOMO de la N-fenilmaleimida y sus derivados Anexo 32. Potencial electrostático de la N-fenilmaleimida y sus derivados en fase gas y medio solvente por el método de B3LYP/6-311+G(d,p) y M06-2X/6-311+G(d,p). Anexo 33. Distribución de carga atómica NBO de la N-fenilmaleimida y sus derivados en fase gas y medio solvente por el método de B3LYP/6-311+G(d,p) y M06-2X/6-311+G(d,p), átomos coloreado por carga Anexo 34. Ángulos de torsión de los derivados de la N-FM en fase gas y medio solvente acetona para los métodos de B3LYP/6-311+G(d,p) y M06-2X/6-311+G(d,p). OL Spanish (121)

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Química computacional, Química orgánica, Fisicoquímica.

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En el presente trabajo se estudiaron las propiedades estructurales, electrónicas y energéticas de los diferentes isómeros en posición orto, meta y para de las N-nitrofenilmaleimidas, N-carboxifenilmalemidas, N-fluorfenilmaleimidas, N-metoxifenilmaleimidas y N-aminofenilmaleimidas con respecto al anillo de maleimida, con la finalidad de evaluar su reactividad química al estar disueltas en acetona. La investigación se realizó mediante cálculos de optimización de geometría de los funcionales de la densidad B3LYP y M06-2X en conjunto con la base gaussiana 6-311+G(d,p). Luego de optimizar las moléculas, se determinaron los parámetros estructurales y frecuencias vibracionales de los isómeros de N-fenilmaleimidas (NFM) previamente seleccionados, los cuales concuerdan razonablemente con datos experimentales. Además, se utilizó las energías de las orbitales moleculares fronteras (FMO’s) para estimar los descriptores de reactividad global como: potencial químico (μ), dureza (η), blandura (S), electrofilicidad (ω), hiperdureza (γ) y función de respuesta de la electrofilicidad (μ+). Adicionalmente, se analizó los potenciales electrostáticos (MPE’s) y la población electrónica sobre los átomos (cargas NBO) de los diferentes derivados de la N-fenilmaleimida, evaluando sus variaciones con respecto a la posición y el tipo de sustituyente tomando como referente a la N-fenilmaleimida sin sustituir en fase gas y medio solvente (acetona). Cabe resaltar, que el derivado de la N-fenilmaleimida con el mayor valor de electrofilicidad (ω) y probabilidad de interactuar con especies nucleofílicas corresponde a la para-nitrofenilmaleimida por los dos métodos en fase gas. Sin embargo, en medio solvente cambian las moléculas, siendo la orto-aminofenilmaleimida y orto-nitrofenilmaleimida en B3LYP/6-311+G(d,p) ...