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dc.contributor.advisorMedina Jimenez, Aida Patricia
dc.coverage.spatialcead_-_ibagué
dc.creatorMontoya Pastrana ,Soranny
dc.creatorNavia Piamba, Eliana Mildredspa
dc.creatorColorado Aguirre, María Joséspa
dc.creatorHoyos, Roció Alexandraspa
dc.creatorRuiz, Claudia Valentinaspa
dc.date.accessioned2021-05-29T18:30:07Z
dc.date.available2021-05-29T18:30:07Z
dc.date.created2021-05-20
dc.identifier.urihttps://repository.unad.edu.co/handle/10596/41157
dc.description.abstractLa farmacovigilancia inicia con la detección de un evento adverso o problema relacionado con la utilización de los medicamentos administrados y/o comercializados, frente a los cuales se deberán tomar medidas de intervención o prevención. Estos eventos se fraccionan en dos clases, como lo son: “Evento Adverso a Medicamentos y Reacciones Adversas a Medicamentos; donde un EAM, es un suceso desafortunado que puede presentarse durante un tratamiento con un medicamento, pero no tiene necesariamente relación causal con el mismo y una RAM por su parte, es la respuesta nociva, no deseada y no intencionada que se produce tras administrar un medicamento, utilizado para prevenir, diagnosticar o tratar una enfermedad. Es indispensable informar, que los eventos adversos se pueden producir por la dependencia, abuso y uso incorrecto los medicamentos, y que las autoridades sanitarias (comunitarias, estatales y autonómicas), además los encargados de la autorización comercial y el personal sanitario (médicos, farmacéuticos, enfermeros y odontólogos) velan porque cada paciente y usuario de medicamentos y dispositivos médicos, sean educados y respaldados en su atención. Gracias a este compromiso de las partes, los errores encontrados en la comercialización y la dispensación de los mismos, ha tenido una disminución favorable, retroalimentado información clara para las prevenciones futuras. En esta disciplina, también se realiza la identificación, cuantificación y evaluación de los medicamentos, una vez realizada su comercialización, siempre basándose en la definición de eventos adversos a medicamentos (EAM) y reacciones adversas a medicamentos (RAM) al igual que en la evidencia de las circunstancias que elevan los factores de riesgo en la administración y uso de medicamentos y/o dispositivos médicos. En el quehacer del farmacéutico y su relación con la farmacovigilancia se describe su importancia, la relación de beneficios que las une y su responsabilidad de prevenir eventos adversos a medicamentos (EAM) y reacciones adversas a medicamentos (RAM) con procesos adecuados y educación clara.
dc.formatpdf
dc.titleSocialización Diplomado de Profundización en Farmacovigilanciaspa
dc.typeDiplomado de profundización para grado
dc.subject.keywordsFarmacovigilanciaspa
dc.subject.keywordsServicio farmacéuticospa
dc.subject.keywordsFarmacoepidemiologíaspa
dc.subject.keywordsMedicamentospa
dc.description.abstractenglishPharmacovigilance begins with the detection of an adverse event or problem related to the use of the drugs administered and/or marketed, against which intervention or prevention measures should be taken. These events are divided into two classes, such as: "Adverse Drug Event and Adverse Drug Reactions; where an AME is an unfortunate event that may occur during treatment with a drug, but does not necessarily have a causal relationship with it, and an ADR is the undesired and unintended harmful response that occurs after administering a drug used to prevent, diagnose or treat a disease. It is essential to inform that adverse events can occur due to dependence, abuse and misuse of drugs, and that the health authorities (community, state and regional), as well as those in charge of commercial authorization and health personnel (doctors, pharmacists, nurses and dentists) ensure that each patient and user of drugs and medical devices are educated and supported in their care. Thanks to this commitment of the parties, the errors found in the commercialization and dispensation of the same, has had a favorable decrease, feeding back clear information for future preventions. In this discipline, the identification, quantification and evaluation of drugs is also performed, once they have been marketed, always based on the definition of adverse drug events (ADEs) and adverse drug reactions (ADRs), as well as on the evidence of the circumstances that increase the risk factors in the administration and use of drugs and/or medical devices. In the work of the pharmacist and its relationship with pharmacovigilance, its importance is described, the relationship of benefits that unites them and its responsibility to prevent adverse drug events (ADEs) and adverse drug reactions (ADRs) with adequate processes and clear education.
dc.subject.categoryfarmacovigilancia


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