Socialización Diplomado de Profundización en Farmacovigilancia

Montoya Pastrana ,Soranny; Navia Piamba, Eliana Mildred; Colorado Aguirre, María José; Hoyos, Roció Alexandra; Ruiz, Claudia Valentina

dc.contributor.advisor	Medina Jimenez, Aida Patricia
dc.coverage.spatial	cead_-_ibagué
dc.creator	Montoya Pastrana ,Soranny
dc.creator	Navia Piamba, Eliana Mildred	spa
dc.creator	Colorado Aguirre, María José	spa
dc.creator	Hoyos, Roció Alexandra	spa
dc.creator	Ruiz, Claudia Valentina	spa
dc.date.accessioned	2021-05-29T18:30:07Z
dc.date.available	2021-05-29T18:30:07Z
dc.date.created	2021-05-20
dc.identifier.uri	https://repository.unad.edu.co/handle/10596/41157
dc.description.abstract	La farmacovigilancia inicia con la detección de un evento adverso o problema relacionado con la utilización de los medicamentos administrados y/o comercializados, frente a los cuales se deberán tomar medidas de intervención o prevención. Estos eventos se fraccionan en dos clases, como lo son: “Evento Adverso a Medicamentos y Reacciones Adversas a Medicamentos; donde un EAM, es un suceso desafortunado que puede presentarse durante un tratamiento con un medicamento, pero no tiene necesariamente relación causal con el mismo y una RAM por su parte, es la respuesta nociva, no deseada y no intencionada que se produce tras administrar un medicamento, utilizado para prevenir, diagnosticar o tratar una enfermedad. Es indispensable informar, que los eventos adversos se pueden producir por la dependencia, abuso y uso incorrecto los medicamentos, y que las autoridades sanitarias (comunitarias, estatales y autonómicas), además los encargados de la autorización comercial y el personal sanitario (médicos, farmacéuticos, enfermeros y odontólogos) velan porque cada paciente y usuario de medicamentos y dispositivos médicos, sean educados y respaldados en su atención. Gracias a este compromiso de las partes, los errores encontrados en la comercialización y la dispensación de los mismos, ha tenido una disminución favorable, retroalimentado información clara para las prevenciones futuras. En esta disciplina, también se realiza la identificación, cuantificación y evaluación de los medicamentos, una vez realizada su comercialización, siempre basándose en la definición de eventos adversos a medicamentos (EAM) y reacciones adversas a medicamentos (RAM) al igual que en la evidencia de las circunstancias que elevan los factores de riesgo en la administración y uso de medicamentos y/o dispositivos médicos. En el quehacer del farmacéutico y su relación con la farmacovigilancia se describe su importancia, la relación de beneficios que las une y su responsabilidad de prevenir eventos adversos a medicamentos (EAM) y reacciones adversas a medicamentos (RAM) con procesos adecuados y educación clara.
dc.format	pdf
dc.title	Socialización Diplomado de Profundización en Farmacovigilancia	spa
dc.type	Diplomado de profundización para grado
dc.subject.keywords	Farmacovigilancia	spa
dc.subject.keywords	Servicio farmacéutico	spa
dc.subject.keywords	Farmacoepidemiología	spa
dc.subject.keywords	Medicamento	spa
dc.description.abstractenglish	Pharmacovigilance begins with the detection of an adverse event or problem related to the use of the drugs administered and/or marketed, against which intervention or prevention measures should be taken. These events are divided into two classes, such as: "Adverse Drug Event and Adverse Drug Reactions; where an AME is an unfortunate event that may occur during treatment with a drug, but does not necessarily have a causal relationship with it, and an ADR is the undesired and unintended harmful response that occurs after administering a drug used to prevent, diagnose or treat a disease. It is essential to inform that adverse events can occur due to dependence, abuse and misuse of drugs, and that the health authorities (community, state and regional), as well as those in charge of commercial authorization and health personnel (doctors, pharmacists, nurses and dentists) ensure that each patient and user of drugs and medical devices are educated and supported in their care. Thanks to this commitment of the parties, the errors found in the commercialization and dispensation of the same, has had a favorable decrease, feeding back clear information for future preventions. In this discipline, the identification, quantification and evaluation of drugs is also performed, once they have been marketed, always based on the definition of adverse drug events (ADEs) and adverse drug reactions (ADRs), as well as on the evidence of the circumstances that increase the risk factors in the administration and use of drugs and/or medical devices. In the work of the pharmacist and its relationship with pharmacovigilance, its importance is described, the relationship of benefits that unites them and its responsibility to prevent adverse drug events (ADEs) and adverse drug reactions (ADRs) with adequate processes and clear education.
dc.subject.category	farmacovigilancia