Socialización Diplomado de Profundización en Farmacovigilancia

Abstract

La farmacovigilancia inicia con la detección de un evento adverso o problema relacionado con la utilización de los medicamentos administrados y/o comercializados, frente a los cuales se deberán tomar medidas de intervención o prevención. Estos eventos se fraccionan en dos clases, como lo son: “Evento Adverso a Medicamentos y Reacciones Adversas a Medicamentos; donde un EAM, es un suceso desafortunado que puede presentarse durante un tratamiento con un medicamento, pero no tiene necesariamente relación causal con el mismo y una RAM por su parte, es la respuesta nociva, no deseada y no intencionada que se produce tras administrar un medicamento, utilizado para prevenir, diagnosticar o tratar una enfermedad. Es indispensable informar, que los eventos adversos se pueden producir por la dependencia, abuso y uso incorrecto los medicamentos, y que las autoridades sanitarias (comunitarias, estatales y autonómicas), además los encargados de la autorización comercial y el personal sanitario (médicos, farmacéuticos, enfermeros y odontólogos) velan porque cada paciente y usuario de medicamentos y dispositivos médicos, sean educados y respaldados en su atención. Gracias a este compromiso de las partes, los errores encontrados en la comercialización y la dispensación de los mismos, ha tenido una disminución favorable, retroalimentado información clara para las prevenciones futuras. En esta disciplina, también se realiza la identificación, cuantificación y evaluación de los medicamentos, una vez realizada su comercialización, siempre basándose en la definición de eventos adversos a medicamentos (EAM) y reacciones adversas a medicamentos (RAM) al igual que en la evidencia de las circunstancias que elevan los factores de riesgo en la administración y uso de medicamentos y/o dispositivos médicos. En el quehacer del farmacéutico y su relación con la farmacovigilancia se describe su importancia, la relación de beneficios que las une y su responsabilidad de prevenir eventos adversos a medicamentos (EAM) y reacciones adversas a medicamentos (RAM) con procesos adecuados y educación clara.