Generalidades de la Farmacovigilancia
Share
Date
2021-12-29Author
Vásquez, Dalila
Álvarez, Fernanda
Uribe, Juan Diego
Asprilla, Jaida
Castro, Yuliana
Advisor
Castro Espinosa, JobanyCitación
Bibliographic managers
Regional / Country coverage
cead_-_medellínMetadata
Show full item record
PDF Document
Description of the content
La farmacovigilancia es una disciplina que se encarga de evaluar, detectar, y prevenir los efectos adversos de los medicamentos o cualquier otro problema que se relacione con estos. (Calderón-Ospina, 2011)
En Colombia el programa está al cuidado del INVIMA. La primordial finalidad de dicho plan es ejecutar la observación después del comercio del fármaco, con el fin de determinar la seguridad de estos; es importante mencionar que gracias a este programa se han retirado del mercado medicamentos que ponían en riesgo la salud de los colombianos. (Calderón-Ospina, 2011pg. 57)
Los eventos adversos de los medicamentos son los efectos indeseables e inesperados de estos y que se asocian con su uso, por lo que se puede decir que la importancia de la farmacovigilancia radica, en prevenir e identificar los eventos adversos teniendo en cuenta la categorización de estas complicaciones las cuales pueden ser: posibles, probables y definitivas, las cuales pueden examinarse e interpretarse acorde al nivel de complejidad (leve, moderado, severo o letal).
En farmacovigilancia, las RAM se basan en reportes para ser estudiados y estos se catalogan en graves o no graves, y se define si tienen o no las características establecidas para un evento adverso, si este se debe o no a una interacción medicamentosas; Las interacciones farmacológicas se dividen en farmacocinéticas y farmacodinamias, y es donde se procede a realizar una evaluación en lo que se refiere a la seguridad y efectividad de los tratamientos farmacológicos antes de su venta.























