Generalidades de la farmacovigilancia
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Date
2021-12-17Author
Ramirez Valencia, Angela Viviana
Osorio Sanchez, Ana Milena
Tello Agua Limpia, Fidelio
Torres Rúa, Manuela
Galvis Arango, Mariana
Advisor
Ortega, AugustoCitación
Bibliographic managers
Regional / Country coverage
cead_-_medellínMetadata
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La farmacovigilancia es definida como “la ciencia y las actividades relativas a la detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos de los medicamentos o cualquier otro problema relacionado con ellos.” (Organización Mundial de la Salud, 2004, p.1).
Por medio de un procedimiento de farmacovigilancia se educa para detectar la ocurrencia de un evento adverso o problema relacionado con el uso de los medicamentos durante un tratamiento farmacológico, en el cual el profesional de la salud debe tomar medidas de intervención para prevenir los eventos adversos como: RAM “Reacción Adversa de Medicamento”, PRUM “Problemas Relacionados con la utilización de Medicamentos”, y realizar un informe correspondiente a los entes de vigilancia y control.
Al implementar un plan de farmacovigilancia en las instituciones, permite mejorar el nivel de eficacia y seguridad que ofrece un medicamento durante su utilización en un tratamiento farmacológico.
Palabras claves: Farmacovigilancia, Reacciones adversas, Medicamentos, Tratamiento Farmacológico























