Farmacovigilancia y seguridad del paciente en el servicio farmacéutico droguería Vital Edge
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Fecha
2022-06-02Autor
Marin Guzman, Angie Juliana
Pedraza Guzman, Luz Maribel
Director
Ocampo Bohorquez, Francy ElenaCitación
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Cobertura regional / País
cead_-_pitalitoMetadatos
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Descripción del contenido
Los medicamentos se han convertido en un pilar del sistema de salud contra la enfermedad o las necesidades del paciente; gracias al progreso científico y la tecnología de la industria farmacéutica se han desarrollado muchos productos químicos conocidos como fármacos o productos farmacéuticos.
Cuando se aprueba la comercialización de un medicamento, se deben realizar múltiples pruebas para determinar su relación riesgo/recompensa respecto a la salud del consumidor. Cada vez hay más pruebas de que las reacciones adversas están asociados con los medicamentos son comunes y prevenibles; para reducir estos efectos, es fundamental que la salud pública cuente con mecanismos de evaluación y seguimiento con la seguridad de los medicamentos. (Fundamentos de Farmacovigilancia, 2013)
La resolución 1403 de 2007 define la farmacovigilancia como una ciencia y una actividad relacionados con la detección, evaluación, comprensión y prevención de efectos secundarios o cualquier otro problema relacionado con la medicación.
Al diseñar un programa de farmacovigilancia, será posible definir ciertas medidas de control para crear un perfil de seguridad para los medicamentos que se venden en la farmacia.