Implementación de un programa de farmacovigilancia para un establecimiento farmacéutico de cruz verde sede punto clave
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Date
2022-06-25Author
Paniagua Arcila, Lina Marcela
Diaz, Leidy Johana
Gonzalez, Danna Lizeth
Garcia, Camilo Antonio
Advisor
Carmona Cadavid, Martha ElenaCitación
Bibliographic managers
Keywords
Regional / Country coverage
cead_-_medellínMetadata
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El programa de farmacovigilancia de la sede de cruz verde del centro comercial punto clave se diseñó mediante una investigación en el cual se hicieron encuestas dando así particularidad a las necesidades requeridas al establecimiento farmacéutico. Partiendo de los decretos y artículos que dan seguimiento a un manejo de medicamentos por el cual el programa farmacovigilante consta de variantes para la ejecución de estas mismas, Las técnicas que se tiene en cuenta son las de recolección de datos, El tipo de estudio que beneficiaria, El proceso que se lleva a cabo durante y después complementando el programa .Ejecutando reportes donde se notificarían de manera inmediata o periódica puede ser de forma individual o colectiva, esto ayudaría a los reportes de los PRM y tener más control sobre esto. El tipo Vigilancia pasiva donde se identifican los eventos adversos por medicamento dependiendo de su mecanismo , Pueden ser sobre las acciones del fármaco, Reacciones del paciente o Cuando el medicamento aumenta la frecuencia de una enfermedad ., También puede ser según la casualidad : Probable, definida, posible o dudosa Según su veracidad pueden ser serias , No serias. La vigilancia activa se da en un proceso continuo para detectar riesgos asociados con medicamentos. También se ven ejemplos de fármacos y sus reacciones sus medidas de contingencia e implementación del programa de faramcovigilancia para el establecimiento farmacéutico de cruz verde ubicado en el centro comercial punto clave.
Este programa va constituido según en la resolución 1403 de 2007, el cual indica que cada institución o establecimiento que influya en la salud de un paciente o usuario tendrá como responsabilidad “establecer el perfil de seguridad de los medicamentos y promocionar el uso adecuado de los mismos.























