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    Farmacovigilancia de eventos adversos por radiofarmacos en el cancer de tiroides

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    laarteagaro.pdf (700.2Kb)
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    Date
    2024-05-31
    Author
    Hoyos Bolaños, Soranyely
    Arteaga Rosales, Liseth Alejandra
    Enríquez Cajigas, María Fernanda
    Moreno Palomino, Livy Jireth
    López Hidalgo, Elvia Diva
    Advisor
    Galeano, Christian Eduardo

    Citación

           
    TY - GEN T1 - Farmacovigilancia de eventos adversos por radiofarmacos en el cancer de tiroides AU - Hoyos Bolaños, Soranyely AU - Arteaga Rosales, Liseth Alejandra AU - Enríquez Cajigas, María Fernanda AU - Moreno Palomino, Livy Jireth AU - López Hidalgo, Elvia Diva Y1 - 2024-05-31 UR - https://repository.unad.edu.co/handle/10596/62253 AB - Se considera importante aclarar que “La farmacovigilancia se define como la disciplina encargada de detectar, evaluar, comprender y prevenir los efectos adversos y cualquier problemática asociada con medicamentos” (OMS, 2011). Según Calderón & Urbina (2011), “La farmacovigilancia de radiofármacos es esencial para garantizar la seguridad y eficacia de estos medicamentos, su papel es fundamental para proteger la salud pública y optimizar el uso de los recursos sanitarios. Por ello, este enfoque incluye identificación y educación de efectos adversos ocasionados durante el tratamiento con radiofármacos en pacientes con cáncer de tiroides. Las estrategias educativas implementadas en este proyecto permiten mitigar los eventos adversos y mejorar la calidad de vida de los pacientes”. (Calderón & Urbina. 2011) En respuesta a este escenario, se ejecutó un cuestionario a una población diagnosticada con cáncer de tiroides que fue tratada con yodo radiactivo, con la participación de cinco pacientes. Los resultados revelaron que la terapia con radiofármacos se asocia con una variedad de eventos adversos, donde los síntomas más comunes fueron, cambios en el sentido del gusto, sequedad en la boca, náuseas o vómitos, fatiga o cansancio, adicionalmente los pacientes presentaron dificultad para realizar actividades laborales o sociales debido a los efectos adversos. Para enfrentar este desafío, el proyecto se dividió en varias fases. La primera fase implicó una revisión teórica exhaustiva que sirvió de fundamento para el marco teórico, etapa en la cual se definió un título adecuado, se realizó la pregunta de investigación y se logró establecer el planteamiento del problema, la justificación y los objetivos; seguidamente, se elaboró el diseño metodológico a través de la recopilación de información existente. Finalmente para esta última etapa se realizó la aplicación de un cuestionario compuesto por diez preguntas cerradas de selección múltiple. La información recopilada, se analizó y se representó gráficamente para alcanzar los objetivos específicos y obtener conclusiones significativas. 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    Farmacovigilancia Google Scholar
    Radiofarmacos Google Scholar
    Eventos adversos Google Scholar
    Cancer de tiroides Google Scholar
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    Se considera importante aclarar que “La farmacovigilancia se define como la disciplina encargada de detectar, evaluar, comprender y prevenir los efectos adversos y cualquier problemática asociada con medicamentos” (OMS, 2011). Según Calderón & Urbina (2011), “La farmacovigilancia de radiofármacos es esencial para garantizar la seguridad y eficacia de estos medicamentos, su papel es fundamental para proteger la salud pública y optimizar el uso de los recursos sanitarios. Por ello, este enfoque incluye identificación y educación de efectos adversos ocasionados durante el tratamiento con radiofármacos en pacientes con cáncer de tiroides. Las estrategias educativas implementadas en este proyecto permiten mitigar los eventos adversos y mejorar la calidad de vida de los pacientes”. (Calderón & Urbina. 2011) En respuesta a este escenario, se ejecutó un cuestionario a una población diagnosticada con cáncer de tiroides que fue tratada con yodo radiactivo, con la participación de cinco pacientes. Los resultados revelaron que la terapia con radiofármacos se asocia con una variedad de eventos adversos, donde los síntomas más comunes fueron, cambios en el sentido del gusto, sequedad en la boca, náuseas o vómitos, fatiga o cansancio, adicionalmente los pacientes presentaron dificultad para realizar actividades laborales o sociales debido a los efectos adversos. Para enfrentar este desafío, el proyecto se dividió en varias fases. La primera fase implicó una revisión teórica exhaustiva que sirvió de fundamento para el marco teórico, etapa en la cual se definió un título adecuado, se realizó la pregunta de investigación y se logró establecer el planteamiento del problema, la justificación y los objetivos; seguidamente, se elaboró el diseño metodológico a través de la recopilación de ...
    Format
    pdf
    Type of digital resource
    Proyecto aplicado
    Content relationship
    Investigacion
    URI
    https://repository.unad.edu.co/handle/10596/62253
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    • Diplomado de Farmacovigilancia [738]
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