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dc.contributor.advisorCarmona Cadavid, Martha Elena
dc.coverage.spatialcead_-_medellín
dc.creatorEspinosa, Luz Marleny
dc.creatorOcampo Giraldo, Ady
dc.creatorLópez Rincón, Dora
dc.creatorPérez, Luz Emérita
dc.date.accessioned2024-12-18T13:39:19Z
dc.date.available2024-12-18T13:39:19Z
dc.date.created2024-12-16
dc.identifier.urihttps://repository.unad.edu.co/handle/10596/65333
dc.descriptionTabla 1, Tabla 2, Tabla 3, Tabla 4, Tabla 5, Tabla 6, Tabla 7
dc.description.abstractLa Farmacovigilancia tiene como objetivo principal ante la OMS, el garantizar un uso más seguro de los medicamentos, vacunas y dispositivos médicos durante toda la vida útil del producto hacia el usuario final, por esto se basa en la principal tarea de identificar todas aquellas acciones que conlleven a la efectividad de las reacciones adversas que puedan ser presentadas por los pacientes ya sean (PRM RAM Y EAM). En Colombia se genera la supervisión actualmente por medio del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA). Basado en lo anterior el objeto de este proyecto, es el conocer e implementar la farmacovigilancia en el ejercicio de la profesión determinando las acciones que conlleven a una mejor identificación de posibles eventos y reacciones adversas a los medicamentos, con el fin de disminuir el impacto negativo en los usuarios. La farmacovigilancia en pediatría es una herramienta fundamental para garantizar la seguridad y efectividad de los tratamientos en la población infantil. A diferencia de los adultos, los niños presentan características fisiológicas y de desarrollo que modifican la forma en que su cuerpo procesa los medicamentos, lo cual los hace particularmente susceptibles a las reacciones adversas y al uso inapropiado de fármacos. La Organización Mundial de la Salud (OMS) subraya que un alto porcentaje de los medicamentos utilizados en pediatría carecen de estudios específicos en esta población, lo que lleva a un uso "off-label" frecuente y aumenta los riesgos para la salud de los pacientes más jóvenes (OMS, 2020).
dc.formatpdf
dc.titleCómo han contribuido las estrategias de farmacovigilancia a reducir las reacciones adversas a medicamentos en pacientes pediátricos, según la literatura científica entre el 2014 y 2024
dc.typeDiplomado de profundización para grado
dc.subject.keywordsFarmacovigilancia
dc.subject.keywordsPRM
dc.subject.keywordsRAM
dc.subject.keywordsPacientes
dc.subject.keywordsPediatría
dc.description.abstractenglishPharmacovigilance's main objective before the WHO is to guarantee safer use of medicines, vaccines and medical devices throughout the useful life of the product towards the end user, which is why it is based on the main task of identifying all those actions that lead to the effectiveness of adverse reactions that may be presented by patients (PRM RAM AND EAM). In Colombia, supervision is currently generated through the National Institute for Food and Drug Surveillance (INVIMA). Based on the above, the object of this project is to know and implement pharmacovigilance in the practice of the profession, determining the actions that lead to a better identification of possible events and adverse reactions to medications, in order to reduce the negative impact. in users, Pharmacovigilance in pediatrics is a fundamental tool to guarantee the safety and effectiveness of treatments in the pediatric population. Unlike adults, children have physiological and developmental characteristics that change the way their body processes medications, making them particularly susceptible to adverse reactions and inappropriate drug use. The World Health Organization (WHO) emphasizes that a high percentage of medications used in pediatrics lack specific studies in this population, which leads to frequent "off-label" use and increases the health risks of patients. younger (WHO, 2020).
dc.subject.categoryTecnología en regencia de farmacia


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