Cómo han contribuido las estrategias de farmacovigilancia a reducir las reacciones adversas a medicamentos en pacientes pediátricos, según la literatura científica entre el 2014 y 2024

Abstract

La Farmacovigilancia tiene como objetivo principal ante la OMS, el garantizar un uso más seguro de los medicamentos, vacunas y dispositivos médicos durante toda la vida útil del producto hacia el usuario final, por esto se basa en la principal tarea de identificar todas aquellas acciones que conlleven a la efectividad de las reacciones adversas que puedan ser presentadas por los pacientes ya sean (PRM RAM Y EAM). En Colombia se genera la supervisión actualmente por medio del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA). Basado en lo anterior el objeto de este proyecto, es el conocer e implementar la farmacovigilancia en el ejercicio de la profesión determinando las acciones que conlleven a una mejor identificación de posibles eventos y reacciones adversas a los medicamentos, con el fin de disminuir el impacto negativo en los usuarios. La farmacovigilancia en pediatría es una herramienta fundamental para garantizar la seguridad y efectividad de los tratamientos en la población infantil. A diferencia de los adultos, los niños presentan características fisiológicas y de desarrollo que modifican la forma en que su cuerpo procesa los medicamentos, lo cual los hace particularmente susceptibles a las reacciones adversas y al uso inapropiado de fármacos. La Organización Mundial de la Salud (OMS) subraya que un alto porcentaje de los medicamentos utilizados en pediatría carecen de estudios específicos en esta población, lo que lleva a un uso "off-label" frecuente y aumenta los riesgos para la salud de los pacientes más jóvenes (OMS, 2020).