Estrategias de farmacovigilancia y promoción de la salud para la monitorización de medicamentos biológicos y biosimilares mediante IA, una revisión temática en Latinoamérica

Abstract

La farmacovigilancia en medicamentos biológicos y biosimilares se ha convertido en un aspecto esencial para garantizar la seguridad del paciente y la efectividad terapéutica, especialmente en América Latina, donde existen desafíos normativos y tecnológicos. La farmacovigilancia se encarga de la detección, evaluación, entendimiento y prevención de eventos adversos o cualquier otro problema relacionado con medicamentos. Los farmacéuticos, por su formación especializada, cumplen un rol estratégico en el uso racional de medicamentos, y su participación activa en los programas de farmacovigilancia permite detectar errores, corregirlos y prevenir riesgos futuros. La incorporación de la inteligencia artificial (IA) en los procesos de farmacovigilancia ofrece oportunidades significativas, como la detección temprana de eventos adversos, la mejora de la trazabilidad y la toma de decisiones basada en datos. Sin embargo, su implementación en Latinoamérica enfrenta barreras como la falta de infraestructura tecnológica, la resistencia al cambio y la ausencia de marcos regulatorios claros. A través de la promoción de la salud y el fortalecimiento de estrategias de educación para profesionales y pacientes, es posible incrementar la confianza en los medicamentos biológicos y biosimilares, optimizando así su uso. La revisión temática analizó 15 estudios entre 2015 y 2025, enfocándose en los beneficios, desafíos y estrategias de implementación de la IA en farmacovigilancia. La mayoría de los estudios destacan el potencial de la IA para fortalecer la farmacovigilancia, aunque subrayan la necesidad de normas éticas y capacitaciones para su correcta integración, es necesario superar barreras estructurales, garantizar un marco ético robusto y promover la educación digital en los profesionales de salud