Revisión Temática sobre la inteligencia artificial para la farmacovigilancia, medicamentos biológicos y biosimilares en la promoción de la salud como estrategias de seguimiento en América Latina

Abstract

En América Latina, el uso de medicamentos biológico y biosimilares ha transformado el tratamiento de enfermedades complejas como el cáncer, trastornos autoinmunes y otras patologías inmunológicas. Su estructura avanzada implica mayores riesgos y demanda estrategias más rigurosas para garantizar su seguridad y eficacia. En este contexto, la farmacovigilancia resulta clave, especialmente en sistemas sanitarios con limitaciones técnicas o administrativas. Esta revisión temática analiza el papel de la inteligencia artificial (IA) como herramienta estratégica en farmacovigilancia y promoción de la salud, con énfasis en el seguimiento de medicamentos biológico. Se recopilaron y analizaron estudios recientes (2018–2024) que muestran avances en la incorporación de IA en países como Colombia, México y Chile, así como los retos existentes. Entre los beneficios identificados se encuentran: la automatización en la recolección de datos, la mejora en la detección de eventos adversos, el fortalecimiento de decisiones clínicas y la reducción de la subnotificación. Sin embargo, persisten barreras como la baja capacitación del personal, la resistencia institucional al cambio, la escasa interoperabilidad de los sistemas tecnológicos y la falta de políticas públicas integradas. A pesar de estas limitaciones, se observa una percepción positiva por parte de los profesionales de salud hacia el uso de IA, lo cual representa una oportunidad relevante para mejorar la seguridad del paciente y optimizar los sistemas de farmacovigilancia en la región.