Revisión teórica sobre el impacto de la farmacovigilancia en Colombia: desafíos, estrategias y beneficios frente a los PRM

Abstract

Este estudio presenta una revisión teórica sobre el impacto de la farmacovigilancia en la prevención y resolución de Problemas Relacionados con Medicamentos (PRM) en Colombia. A través de un estudio con enfoque cualitativo que analiza documentos normativos, informes de entidades de salud, artículos científicos y académicos, se examina cómo funciona el programa nacional de farmacovigilancia en el país. Los hallazgos muestran que, aunque la farmacovigilancia es reconocida como una herramienta clave para la seguridad del paciente y el uso racional de medicamentos, en Colombia existen obstáculos que dificultan su implementación. Entre ellos están el subregistro de eventos adversos, la falta de una cultura de reporte en los profesionales de la salud y la baja participación de la población en la notificación de PRM. Aunque hay normativas y esfuerzos institucionales para fortalecer el programa nacional de farmacovigilancia, persisten brechas en su ejecución. Se resalta la necesidad de mejorar la capacitación, fomentar el uso de tecnologías digitales y sensibilizar tanto a los profesionales como a la población sobre la importancia del reporte. El estudio concluye que fortalecer la farmacovigilancia en Colombia puede mejorar la seguridad en el uso de medicamentos, reducir costos por eventos adversos prevenibles, mejorar la eficiencia del sistema de salud y promover una cultura de seguridad en la administración de medicamentos.