Impacto de la falta de notificación de reacciones adversas a medicamentos en la población adolescente en Colombia

Abstract

En el estudio “impacto de la falta de notificación de reacciones adversas a medicamentos en la población adolescente en Colombia” ha generado una gran brecha en el marco legal en el Decreto 780 de 2016 y la práctica cotidiana debido a que no se realiza los respectivos reportes y genera una subnotificación en la farmacovigilancia de la plataforma INVIMA, la cual se encarga de controlar y vigilar la calidad y seguridad de los medicamentos. Una de las causas principales de la falta de notificación de reacciones adversas es la sobrecarga laboral del personal de salud, también el desconocimiento de las plataformas donde se pueden registrar estos eventos, las sanciones legales que pueden generar al ingresar información errónea y por miedo a ocultar este tipo de síntomas. Además, son asociadas a los factores sociales y conductas de los adolescentes donde se automedican y tiene eventos adversos y estos no son reportados en los establecimientos de salud, provocando un aumento de peligros en la salud pública de las personas y los adolescentes, por ende, es bueno detectar estos síntomas de manera temprana para poder emitir alertas sanitarias y que el INVIMA se encargue de revaluar la calidad y seguridad del medicamento.