| dc.contributor.advisor | Beron Zea, Javier Alonso | |
| dc.coverage.spatial | cead_-_pasto | |
| dc.creator | Delgado Hidalgo, Juliana Mercedes | |
| dc.creator | Cumbal Nati, Ana Miena | |
| dc.creator | Rojas Burgos, Lenny Julieth | |
| dc.creator | Chapid Diaz, Vicky Carolina | |
| dc.creator | Criollo Estrada, Jeferson Andres | |
| dc.date.accessioned | 2026-06-02T12:46:18Z | |
| dc.date.available | 2026-06-02T12:46:18Z | |
| dc.date.created | 2026-02-04 | |
| dc.identifier.uri | https://repository.unad.edu.co/handle/10596/81694 | |
| dc.description | De acuerdo con la gráfica se puede identificar como se ha comportado los reportes de eventos adversos desde el año 2018 hasta 2021, claramente se puede interpretar que, en los primeros meses, se notan cifras bajas e incluso meses sin reportes, lo que podría relacionarse con problemas en los procesos de notificación y el subregistro de eventos adversos. A partir del segundo semestre de 2020, se observa un aumento progresivo en la cantidad de reportes, alcanzando su máxima cifra en marzo de 2021 con un total de 12 casos, este incremento puede estar vinculado al refuerzo de las estrategias de farmacovigilancia, una mayor concienciación del personal de salud sobre la importancia de reportar. Mazo Posada, Y. (2021). La grafica nos indica que los antibióticos son uno de los medicamentos más frecuentemente relacionada con Reacciones Adversas a Medicamentos (RAM) en jóvenes, seguidos por medicamentos para el dolor y fiebres. Estos datos nos permiten evidenciar la influencia de la automedicación, el uso incorrecto de fármacos y la ausencia de recomendaciones por parte de profesionales de la salud, lo que incrementa el riesgo de efectos negativos y resalta la urgencia de reforzar las estrategias de farmacovigilancia y la educación en este grupo poblacional. a partir de Machado-Alba et al. (2016), De las Salas et al. (2016) y Lovegrove et al. (2019), quienes identifican a los antibióticos, analgésicos y antipiréticos como algunos de los medicamentos más asociados con reacciones adversas en población pediátrica y adolescente. | |
| dc.description.abstract | En el estudio “impacto de la falta de notificación de reacciones adversas a medicamentos en la
población adolescente en Colombia” ha generado una gran brecha en el marco legal en el
Decreto 780 de 2016 y la práctica cotidiana debido a que no se realiza los respectivos reportes y
genera una subnotificación en la farmacovigilancia de la plataforma INVIMA, la cual se encarga
de controlar y vigilar la calidad y seguridad de los medicamentos.
Una de las causas principales de la falta de notificación de reacciones adversas es la sobrecarga
laboral del personal de salud, también el desconocimiento de las plataformas donde se pueden
registrar estos eventos, las sanciones legales que pueden generar al ingresar información errónea
y por miedo a ocultar este tipo de síntomas.
Además, son asociadas a los factores sociales y conductas de los adolescentes donde se
automedican y tiene eventos adversos y estos no son reportados en los establecimientos de salud,
provocando un aumento de peligros en la salud pública de las personas y los adolescentes, por
ende, es bueno detectar estos síntomas de manera temprana para poder emitir alertas sanitarias y
que el INVIMA se encargue de revaluar la calidad y seguridad del medicamento. | |
| dc.format | pdf | |
| dc.title | Impacto de la falta de notificación de reacciones adversas a medicamentos en la población adolescente en Colombia | |
| dc.type | Diplomado de profundización para grado | |
| dc.subject.keywords | Subnotificación | |
| dc.subject.keywords | Farmacovigilancia | |
| dc.subject.keywords | Alertas | |
| dc.subject.keywords | Reacciones | |
| dc.subject.keywords | INVIMA | |
| dc.description.abstractenglish | The study “Impact of the lack of notification of adverse drug reactions in the adolescent
population in Colombia” has generated a large gap in the legal framework in Decree 780 of 2016
and daily practice because the respective reports are not made and generates an underreporting in
the pharmacovigilance of the INVIMA platform, which is in charge of controlling and
monitoring the quality and safety of medicines.
One of the main causes of the lack of reporting of adverse reactions is the excessive workload of
healthcare personnel, as well as the lack of awareness of the platforms where these events can be
recorded, the legal penalties that can be generated by entering erroneous information, and fear of
hiding this type of symptom.
Also, they are associated with social factors and adolescent behaviors where self-medication
occurs and adverse events are not reported in health facilities, causing an increase in dangers to
the public health of people and adolescents; therefore, it is good to detect these symptoms early
in order to issue health alerts and for INVIMA to be in charge of re-evaluating the quality and
safety of the medication | |
| dc.subject.category | Reacciones adversas | |
| dc.subject.category | INVIMA | |
| dc.subject.category | Regencia de Farmacia | |
| dc.subject.category | Farmacovigilancia | |
