Subnotificación de eventos adversos a medicamentos en los servicios de atención primaria en Colombia.

Abstract

La farmacovigilancia constituye una herramienta fundamental para garantizar la seguridad del paciente y promover el uso racional de medicamentos. Sin embargo, uno de los principales problemas que afectan la efectividad de los sistemas de farmacovigilancia es la subnotificación de eventos adversos a medicamentos, especialmente en los servicios de atención primaria en Colombia. El presente trabajo tuvo como objetivo analizar los factores individuales, organizacionales y estructurales asociados a la subnotificación de eventos adversos a medicamentos, a partir de la revisión de literatura científica. Para ello, se desarrolló una investigación de enfoque cualitativo y descriptivo basada en la revisión documental de artículos científicos, documentos institucionales y publicaciones académicas relacionadas con farmacovigilancia y seguridad del paciente. Los resultados evidenciaron que la falta de capacitación del personal de salud, la sobrecarga laboral, la complejidad de los sistemas de reporte, el miedo a sanciones y las debilidades institucionales constituyen las principales barreras para la notificación oportuna de eventos adversos. Asimismo, se identificó que la subnotificación limita la detección temprana de riesgos y afecta la toma de decisiones en salud pública. También se observó que muchos profesionales de la salud desconocen los protocolos establecidos para el reporte de eventos adversos, lo cual dificulta la consolidación de información confiable para los programas de vigilancia sanitaria. Finalmente, se concluye que fortalecer la farmacovigilancia requiere estrategias integrales orientadas a mejorar la formación del personal de salud, simplificar los procesos de reporte y promover una cultura de seguridad del paciente, contribuyendo así a una atención en salud más segura y eficiente Palabras clave: farmacovigilancia, subnotificación, eventos adversos, medicamentos, seguridad del paciente.