Farmacovigilancia y seguridad en el uso de medicamentos durante el embarazo: una revisión temática

Abstract

El presente trabajo de investigación se desarrolló en el marco del Diplomado de Profundización en Farmacovigilancia y tuvo como propósito analizar los riesgos asociados al uso de medicamentos durante el embarazo y la importancia de la farmacovigilancia en la prevención de reacciones adversas y complicaciones materno-fetales. A través de esta investigación logramos comprender que el consumo de medicamentos en mujeres gestantes es una práctica frecuente, pero que debe realizarse con responsabilidad y bajo supervisión profesional.

La metodología utilizada fue de tipo descriptivo y documental, basada en la revisión y análisis de artículos científicos, documentos académicos y fuentes confiables obtenidas en diferentes bases de datos. Para la selección de la información se aplicaron criterios de inclusión y exclusión, permitiendo identificar estudios relacionados con farmacovigilancia, seguridad del paciente, automedicación y uso racional de medicamentos durante el embarazo.

Dentro de los principales resultados encontrados se evidenció que la automedicación, la falta de información y el uso inadecuado de medicamentos representan factores de riesgo importantes para la salud de la madre y el feto. Asimismo, se identificó que algunos medicamentos pueden generar efectos adversos como malformaciones congénitas, toxicidad fetal y complicaciones perinatales, especialmente cuando son utilizados sin un adecuado seguimiento médico.

Finalmente, concluimos que la farmacovigilancia cumple un papel fundamental en la detección, evaluación y prevención de riesgos asociados al uso de medicamentos durante el embarazo. Además, resaltamos la importancia de fortalecer la educación en salud, el seguimiento farmacoterapéutico y la participación activa de los profesionales de la salud para promover el uso seguro y racional de los medicamentos en mujeres gestantes.