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    Avances y desafíos de la inteligencia artificial en la farmacovigilancia colombiana para el control y uso racional de medicamentos biológicos y biosimilares

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    lcastrorodri.pdf (658.7Kb)
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    Date
    2025-12-18
    Author
    Castro Rodríguez, Leandro
    Advisor
    Vela Prieto, Ana María

    Citación

           
    TY - GEN T1 - Avances y desafíos de la inteligencia artificial en la farmacovigilancia colombiana para el control y uso racional de medicamentos biológicos y biosimilares AU - Castro Rodríguez, Leandro Y1 - 2025-12-18 UR - https://repository.unad.edu.co/handle/10596/78027 AB - La creciente incorporación de medicamentos biológicos y biosimilares en Colombia ha generado nuevos desafíos para la farmacovigilancia, especialmente debido a la subnotificación, la fragmentación de datos y la limitada interoperabilidad entre sistemas. Esta investigación analiza, desde un enfoque documental, cómo la inteligencia artificial (IA) puede optimizar la vigilancia poscomercialización y promover el uso racional de estos productos. Se revisan avances normativos, experiencias internacionales y aplicaciones tecnológicas que incluyen minería de textos, aprendizaje automático y sistemas de vigilancia activa. Los hallazgos muestran que la IA puede mejorar la detección temprana de riesgos, automatizar procesos y fortalecer la gestión de datos, siempre que se consoliden marcos regulatorios, éticos y de formación profesional. Se proponen lineamientos para su implementación en Colombia. ER - @misc{10596_78027, author = {Castro Rodríguez Leandro}, title = {Avances y desafíos de la inteligencia artificial en la farmacovigilancia colombiana para el control y uso racional de medicamentos biológicos y biosimilares}, year = {2025-12-18}, abstract = {La creciente incorporación de medicamentos biológicos y biosimilares en Colombia ha generado nuevos desafíos para la farmacovigilancia, especialmente debido a la subnotificación, la fragmentación de datos y la limitada interoperabilidad entre sistemas. Esta investigación analiza, desde un enfoque documental, cómo la inteligencia artificial (IA) puede optimizar la vigilancia poscomercialización y promover el uso racional de estos productos. Se revisan avances normativos, experiencias internacionales y aplicaciones tecnológicas que incluyen minería de textos, aprendizaje automático y sistemas de vigilancia activa. Los hallazgos muestran que la IA puede mejorar la detección temprana de riesgos, automatizar procesos y fortalecer la gestión de datos, siempre que se consoliden marcos regulatorios, éticos y de formación profesional. Se proponen lineamientos para su implementación en Colombia.}, url = {https://repository.unad.edu.co/handle/10596/78027} }RT Generic T1 Avances y desafíos de la inteligencia artificial en la farmacovigilancia colombiana para el control y uso racional de medicamentos biológicos y biosimilares A1 Castro Rodríguez, Leandro YR 2025-12-18 LK https://repository.unad.edu.co/handle/10596/78027 AB La creciente incorporación de medicamentos biológicos y biosimilares en Colombia ha generado nuevos desafíos para la farmacovigilancia, especialmente debido a la subnotificación, la fragmentación de datos y la limitada interoperabilidad entre sistemas. Esta investigación analiza, desde un enfoque documental, cómo la inteligencia artificial (IA) puede optimizar la vigilancia poscomercialización y promover el uso racional de estos productos. Se revisan avances normativos, experiencias internacionales y aplicaciones tecnológicas que incluyen minería de textos, aprendizaje automático y sistemas de vigilancia activa. Los hallazgos muestran que la IA puede mejorar la detección temprana de riesgos, automatizar procesos y fortalecer la gestión de datos, siempre que se consoliden marcos regulatorios, éticos y de formación profesional. Se proponen lineamientos para su implementación en Colombia. OL Spanish (121)
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    Keywords
    Inteligencia artificial Google Scholar
    Farmacovigilancia Google Scholar
    Biológicos Google Scholar
    Biosimilares Google Scholar
    Regulación Google Scholar
    Regional / Country coverage
    cead_-_josé_celestino_mutis
    Metadata
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    Description of the content
    La creciente incorporación de medicamentos biológicos y biosimilares en Colombia ha generado nuevos desafíos para la farmacovigilancia, especialmente debido a la subnotificación, la fragmentación de datos y la limitada interoperabilidad entre sistemas. Esta investigación analiza, desde un enfoque documental, cómo la inteligencia artificial (IA) puede optimizar la vigilancia poscomercialización y promover el uso racional de estos productos. Se revisan avances normativos, experiencias internacionales y aplicaciones tecnológicas que incluyen minería de textos, aprendizaje automático y sistemas de vigilancia activa. Los hallazgos muestran que la IA puede mejorar la detección temprana de riesgos, automatizar procesos y fortalecer la gestión de datos, siempre que se consoliden marcos regulatorios, éticos y de formación profesional. Se proponen lineamientos para su implementación en Colombia.
    Format
    pdf
    Type of digital resource
    Diplomado de profundización para grado
    Content relationship
    Farmacovigilancia
    URI
    https://repository.unad.edu.co/handle/10596/78027
    Collections
    • Diplomado de Farmacovigilancia [738]
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