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dc.contributor.advisorMantilla Escalante, Diana Carolina
dc.coverage.spatialcead_-_cartagena
dc.creatorGuerrero Mier, Jennifer Isabel
dc.date.accessioned2024-08-29T21:19:30Z
dc.date.available2024-08-29T21:19:30Z
dc.date.created2024-07-23
dc.identifier.urihttps://repository.unad.edu.co/handle/10596/63579
dc.descriptionNo Aplica
dc.description.abstractEl polen apícola es considerado un superalimento debido a su contenido nutricional, es una rica fuente de nutrientes esenciales, vitaminas, minerales, carbohidratos, lípidos, proteínas y compuestos fenólicos. Sin embargo, su biodisponibilidad es limitada, debido al recubrimiento de una capa exterior altamente resistente a la degradación conocida como exina. En el presente estudio se realizó una fermentación ácido-láctica en el polen cosechado de los Montes de María del departamento de Bolívar, utilizando tres tipos de cultivos bacterianos, Lactobacillus Plantarum ATCC 8014 (LP), Choozit TM 82 LYO 50 DCU (CZT) y Yo-mix 885 LYO 50 DCU (YM) , se utilizó una metodología experimental con muestras en proporciones 1:1 y 2:1 de agua: polen, basado en experimentos controlados, donde se evaluó el tiempo de la fermentación, el pH, el porcentaje de ácido láctico y la selección de bacterias ácido-lácticas. Se analizó la actividad antioxidante mediante los ensayos de Capacidad Antioxidante Equivalente al Trolox TEAC µM TX (DPPH), Potencial Reductor Férrico (FRAP) y Capacidad Antioxidante Equivalente a Vitamina C (ABTS). Los análisis fisicoquímicos incluyeron la determinación de humedad y sólidos totales por el método termogravimétrico (secado en estufa a 105°C), cenizas y minerales mediante determinación de cenizas, lípidos por el método Soxhlet con éter, proteínas totales y nitrógeno por los métodos Kjeldahl y Winkler, respectivamente, los carbohidratos se determinaron con el método AOAC 986.25 E y la fibra dietética se evaluó tras desengrasado y deshidratación, las calorías se calcularon indirectamente utilizando el Factor de Atwater. Adicional, se realizó un análisis microbiológico del polen seco sin fermentar, la muestra blanca 1:1 y el polen fermentado 1:1 con LP, los coliformes totales y fecales se analizaron mediante el método BAM Chapter 4, los mesófilos aerobios con ISO 4833-1:2014 y Staphylococcus coagulasa positiva con el método ISO 6888-1:2001. Los resultados mostraron que las muestras 1:1 ajustadas a la escala de McFarland 0.5 produjeron más ácido láctico que las muestras 2:1. Los análisis fisicoquímicos revelaron que la muestra con BM presentó una diferencia significativa en el contenido de proteínas en comparación con las demás muestras. La fermentación aumentó la humedad, disminuyó las cenizas y minerales, las proteínas totales, los lípidos y las calorías. La muestra fermentada con YM demostró una mayor capacidad antioxidante (DPPH, ABTS y FRAP) en comparación con las fermentadas con LP y CZT.
dc.formatpdf
dc.titleObtención de polen apícola de los Montes de María de Bolívar mediante fermentación ácido láctica
dc.typeProyecto aplicado
dc.subject.keywordsPolen apícola
dc.subject.keywordsFermentación acido láctica
dc.subject.keywordsLactobacillus Plantarum
dc.subject.keywordsCompuestos bioactivos
dc.description.abstractenglishBee pollen is considered a superfood due to its nutritional content, being a rich source of essential nutrients, vitamins, minerals, carbohydrates, lipids, proteins, and phenolic compounds. However, its bioavailability is limited due to the coating of a highly resistant outer layer known as exine. In this study, lactic acid fermentation was performed on pollen harvested from the Montes de María in the Bolívar department, using three types of bacterial cultures: Lactobacillus plantarum ATCC 8014 (LP), Choozit TM 82 LYO 50 DCU (CZT), and Yo-mix 885 LYO 50 DCU (YM). An experimental methodology was used with samples in 1:1 and 2:1 water to pollen ratios, based on controlled experiments, where fermentation time, pH, lactic acid percentage, and selection of lactic acid bacteria were evaluated. Antioxidant activity was analyzed using Trolox Equivalent Antioxidant Capacity (TEAC µM TX DPPH), Ferric Reducing Antioxidant Power (FRAP), and Vitamin C Equivalent Antioxidant Capacity (ABTS) assays. Physicochemical analyses included determining moisture and total solids by the thermogravimetric method (oven drying at 105°C), ash and minerals by ash determination, lipids by the Soxhlet method with ether, total proteins and nitrogen by the Kjeldahl and Winkler methods, respectively, carbohydrates by the AOAC 986.25 E method, and dietary fiber evaluated after defatting and dehydration. Calories were indirectly calculated using the Atwater Factor.Additionally, a microbiological analysis was performed on dry, unfermented pollen, the 1:1 blank sample, and the 1:1 fermented pollen with LP. Total and fecal coliforms were analyzed using the BAM Chapter 4 method, aerobic mesophiles with ISO 4833-1:2014, and coagulase-positive Staphylococcus with the ISO 6888-1:2001 method.The results showed that the 1:1 sample adjusted to the McFarland 0.5 scale produced more lactic acid than the 2:1 sample. Physicochemical analyses revealed that the BM sample had a significant difference in protein content compared to the other samples. Fermentation increased moisture, decreased ash and minerals, total proteins, lipids, and calories. The sample fermented with YM demonstrated higher antioxidant capacity (DPPH, ABTS, and FRAP) compared to those fermented with LP and CZT.
dc.subject.categoryIngeniería de Alimentos


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